肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20233401997

注册人住所：

浙江省杭州市滨江区东冠路611号2幢6层

批准(备案)日期：

2023-12-22

有效期至：

2028-12-21

结构及组成：

MP-检测管、MP-DNA提取液、MP-阳性对照、MP-阴性对照(具体内容详见产品说明书)。

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人咽拭子样本中的肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae, MP）DNA。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

杭州市滨江区长河街道秋溢路399号C幢一层、二层，A幢五层；浙江省杭州市滨江区东冠路611号1幢6层，2幢1层，2幢2层，4幢2层，4幢6层

型号规格：

20测试\\/盒、100测试\\/盒

产品储存条件及有效期：

2℃~8℃保存，有效期为12个月。

管理类别：

第三类

备注：

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挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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江西省+耗材挂网采购项目	肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）	国械注准20233401997	20测试\|盒	1120.0000