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骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)

国产 备案 第一类
产品名称:

骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)

注册(备案)号:

沪闵械备20180462号

注册人住所:

上海市闵行区紫月路505号

批准(备案)日期:

2018-05-08

有效期至:

结构及组成:

CSF1RD5S23, D5S721基因位点特异性探针、EGR1 D5S23, D5S721基因位点特异性探针、D7S486基因位点特异性探针7号染色体着丝粒特异性探针、D7S522基因位点特异性探针7号染色体着丝粒特异性探针、D20S108基因位点特异性探针、8号染色体着丝粒特异性探针、XY染色体着丝粒特异性探针、探针杂交液。

适用范围:

在常规染色(如:HE染色)基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址为“上海市闵行区紫竹高新技术产业开发区紫月路505号1号楼A区2层”,变更为“上海市闵行区紫竹高新技术产业开发区紫月路505号1号楼A区1-2层”;2021-06-11

生产地址:

上海市闵行区紫竹高新技术产业开发区紫月路505号1号楼A区1-2层

型号规格:

5次测试盒、10次测试盒、20次测试盒。

产品储存条件及有效期:

12个月

管理类别:

第一类

备注: