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髓腔锉 Pulp cavity file

国产 备案 第一类
产品名称:

髓腔锉 Pulp cavity file

注册人名称:

Greatbatch Medical

注册(备案)号:

国械备20160468号

注册人住所:

10000 Wehrle Drive, Clarence, NY 14031, USA

批准(备案)日期:

2016-04-08

结构及组成:

通常由锉身和手柄组成,用于锉平骨的断端,有扁平和弯曲等型式。锉身一般由不锈钢材料制成。可重复使用。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1460018036019.doc)

适用范围:

用于骨科手术时手术锉削骨骼、锉平骨断端。

代理公司:

强生(上海)医疗器材有限公司

代理公司地址:

中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位

变更情况:

备案人名称-中文由“/”变更为“格雷特巴奇医疗”变更时间2018年04月16日

生产地址:

4545 Kroemer Road, Fort Wayne, IN 46818, USA

型号规格:

见附页(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1460018035978.doc)

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第一类