DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(进)字2010第3233357号

注册人住所：

1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan

批准(备案)日期：

2010-12-06

有效期至：

2014-12-05

适用范围：

本产品用于临床超声诊断。

代理公司：

东芝医疗系统(中国)有限公司

生产国或地区中文：

日本

变更情况：

根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

生产地址：

1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan