一次性使用鼻咽通气道

国产失效注册

产品名称：

一次性使用鼻咽通气道

注册人名称：

杭州博菲医疗器械有限公司

浙械注准20182660021

注册人住所：

杭州市余杭区仓前街道永乐村后木桥1-1号2幢

批准(备案)日期：

2018-01-05

有效期至：

2023-01-04

结构及组成：

产品由通气管道组成,原材料为PVC(聚氯乙烯)。

适用范围：

用于医疗部门临床急救或麻醉时维持上呼吸道通气一次性使用。

生产地址：

杭州市余杭区仓前街道永乐村后木桥1-1号2幢

型号规格：

I.D.3.0、I.D.3.5)I.D.4.0、I.D.4.5)I.D.5.0、I.D.5.5)I.D.6.0、I.D.6.5)I.D.7.0、I.D.7.5)I.D.8.0、I.D.8.5)I.D.9.0。

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