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抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-GBM ELISA (IgG)

进口失效注册

产品名称：

抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-GBM ELISA (IgG)

注册人名称：

EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG

国械注进20172400841

注册人住所：

Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany

批准(备案)日期：

2017-03-15

有效期至：

2022-03-14

结构及组成：

微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:200 RU/mL (IgG,人);标准品2:20 RU/mL (IgG,人);标准品3:2 RU/mL (IgG,人);阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;靶值参照表。(详见产品说明书)

适用范围：

该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM) IgG抗体。

代理公司：

欧蒙医学诊断(中国)有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室

生产地址：

Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany

型号规格：

EA 1251-9601 G(货号): 96人份/盒。