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乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒（时间分辨荧光免疫法）

国产有效注册第三类

产品名称：

乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒（时间分辨荧光免疫法）

注册人名称：

广州市丰华生物工程有限公司

国械注准20233401818

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2023-12-04

有效期至：

2028-12-03

结构及组成：

96测试\\/盒（半自动仪器专用）：\\n抗-HBs校准品A~F、抗-HBs铕标记物、抗-HBs实验缓冲液、抗-HBs微孔反应板、浓缩洗液、增强液、封片、自封袋。\\n96测试\\/盒（全自动仪器专用）：\\n抗-HBs校准品A~F、抗-HBs铕标记物、抗-HBs实验缓冲液、抗-HBs微孔反应板、自封袋。\\n（具体内容详见说明书）

适用范围：

该产品用于定量检测人血清标本中的乙型肝炎病毒表面抗体（抗-HBs）。

生产地址：

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格：

96测试\\/盒（半自动仪器专用）、96测试\\/盒（全自动仪器专用）。

产品储存条件及有效期：

本试剂盒于2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类

备注：

\\/