活化凝血测定试剂盒（凝固法）

国产有效注册第二类

产品名称：

活化凝血测定试剂盒（凝固法）

注册人名称：

陕械注准20172400083

注册人住所：

西安市高新区草堂科技产业基地秦岭大道西2号科技企业加速器园区15号楼2-3-1

批准(备案)日期：

2022-03-22

有效期至：

2027-08-08

结构及组成：

该产品由高岭土、二水合磷酸二氢钠、十二水合磷酸氢二钠、苯甲酸钠及纯化水组成。

适用范围：

该产品主要用于体外诊断，适用于血栓弹力图仪在临床上评估凝血及纤溶系统功能。

生产地址：

西安市高新区草堂科技产业基地秦岭大道西2号科技企业加速器园区15号楼2-3-1

型号规格：

1支/盒，5支/盒，10支/盒，25支/盒，50支/盒

产品储存条件及有效期：

2-8℃的保温设备内或清洁的冷库内。有效期：24个月。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	活化凝血测定试剂盒（凝固法）	陕械注准20172400083	25支\|盒	3750.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	活化凝血测定试剂盒（凝固法）	陕械注准20172400083	25支/盒	3550.0000
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果	活化凝血测定试剂盒（凝固法）	陕械注准20172400083	25支/盒	3200.00
2024年1月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	活化凝血测定试剂盒（凝固法）	陕械注准20172400083	25支/盒	3500.00