全数字B型超声诊断仪-苏械注准20142060319-器械数据

产品名称：

全数字B型超声诊断仪

注册人名称：

注册(备案)号：

苏械注准20142060319

注册人住所：

徐州经济开发区C区-01(凯信大厦)

批准(备案)日期：

2024-08-16

有效期至：

2029-02-25

结构及组成：

全数字B型超声诊断仪由主机、探头组成，主配3.5MHz R60凸阵宽频探头，选配6.5MHz R11腔内宽频探头、7.5MHz L40线阵宽频探头。

适用范围：

用于腹部脏器(包括经阴道腔内妇科、产科)、小器官的超声诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2024-08-16产品技术要求变更由“变更情况对比表中原条款及内容”变更为“变更情况对比表中修改后条款及内容”

生产地址：

徐州经济开发区C区-01(凯信大厦)

型号规格：

KX5600

产品储存条件及有效期：

不适用

管理类别：

Ⅱ

备注：

本文件与“苏械注准20142060319”医疗器械注册证共同使用