早早癌筛查检测试剂癌症检测试剂

癌症尿液诊断试剂（国家7省医保新增医疗服务项目）产品说明:知预对羟基苯丙氨酸（酪氨酸）尿液检测试剂产品功效: 用于癌症筛查、

癌症检测试剂

本试剂与尿液中的单羟酚类物质发生特征性显色反应，通过反应沉淀物的颜色变化，来判断受试者体内是否有相关的异常代谢。

癌症检测试剂/癌症尿液检测试剂/检测癌症

灵检三号癌症尿液检测试剂，只需3分钟，给身体做个抗癌检查,通过尿液就能检测出是否有癌症隐患。癌症是一个可怕的字眼，人们也感

性病检测试剂 HPV 衣原体核酸检测试剂

HPV试剂检测盒

[包装规格]I型,1人份/盒，2人份/盒，3人份/盒，5人份/盒，10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒;Ⅱ型,1人份/盒，2人份/盒，3人份/盒

艾滋病检测试剂盒

将诊断试剂置于干净平坦的台面,用一次性塑料吸管吸取全血标本,垂直加入1滴全血标本(约25μl)于加样空(S)中,然后滴入1滴缓冲液于加样空(S)中。等待红色条带的出现，在15分钟时读取测试结果，在20分钟后读取的结果无效

基因检测试剂盒

CYP2C19基因检测试剂盒（DNA微阵列芯片法） 规格：12人份/盒 储存条件：-20℃ 有效期：1年 产品注册证编号：国食药监械（准）字2009第3400723号 检测样本：EDTA抗凝外周全血，样本用量：0.5ml 检测周期：从样本处理到出报告约需5小时。 产品性能指标：最低检出限：20ng 基因组DNA。检出率：98.55% 正确性：99.70%。 检测原理：本试剂盒采用从人外周血细胞中提取基因组DNA的方法；用CYP2C19基因特异引物对1和引物对2经过PCR扩增后，将带生物素标记的扩增产物与固定在醛基基片上的CYP2C19基因型检测探针进行特异杂交反应，并通过酶促显色反应，使特异性杂交信号呈现出颜色；通过对芯片进行扫描，得到样品DNA扩增产物与每个基因位点的野生型和突变型探针杂交形成的杂交图像；经过软件分析该图像，判断待检样品的基因型。 操作步骤： 上述操作过程，除样本处理需手工操作，PCR由PCR扩增仪自动完成，与芯片的杂交由eHyb全自动杂交仪自动完成，芯片检测和出报告由BE-2.0生物芯片识读仪自动完成。这种自动化、标准化的操作过程充分保证了结果的准确性和重复性。 eHyb全自动杂交仪 BE-2.0生物芯片识读仪 分析软件

癌症检测试剂盒

]随机取被检者尿液（以早晨第一次尿,中段尿为佳）,用胶头滴管吸取尿液至安瓿瓶高度一半的位置，静置2-5分钟，观察有无沉淀和沉淀颜色，进行结果判断。具体步骤如下：一、尿液用干净和干燥的容器盛装，备用；二、取出盒内的安瓿瓶，用砂轮环割瓶颈一周，再套上安全帽，握紧安瓿瓶，轻轻扳开瓶口，放置桌面上；三、用胶头滴管吸取尿液，小心滴加到安瓿瓶内，尿液（约3ml）加至安瓿瓶高度的一半左右；静置2-5分钟（如果室温低于20℃，时间为10分钟左右），观察有无沉淀和沉淀颜色，进行结果判断；四、判断标准（沉淀物的颜色与本品盒内色标比照）； 1.观察结果如无沉淀物,或沉淀物为1-3的颜色，则判断为阴性（—），提示体内没有癌症； 2.观察结果如沉淀物（有的沉淀物上浮）为4-5的颜色，判断为弱阳性（±），提示体内可疑有癌症相关的异常代谢；如沉淀物（有的沉淀物上浮）为6-8的颜色，判断为阳性（+），提示体内有癌症相关的异常代谢； 3.观察结果如沉淀物为9号颜色，是干扰色，此为黄疸干扰，不做判断 。 [干扰因素]干扰因素将影响检测结果,已知的干扰因素如下: 一、致假阳性干扰物：氨基酸类，激素类，中枢神经系统药物，抗菌素，心血管药物，保健药等；二、致假阴性干扰物：镇静类、止痛类、降压类等药物以及补液和饮水过多；三、有些肿瘤患者，如白血病，脑部肿瘤、晚期肿瘤及一些正在治疗中的肿瘤病人，出现阴性反应。因此，为了确保检测结果准确，检测前72小时（3天）内，被检者应当控制饮食，不摄入高蛋白、高脂肪、乳制品、咖啡和酒精等食物；控制使用的药物包括：止痛类，镇静类，降压药，抗菌消炎药，中草药，保健品等药物。

梅毒检测试剂盒

通用名：梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（胶体金法）TP产品详细描述【预期用途】 梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种典型性病，早期侵犯生殖器和皮肤，晚期病变几乎能累及全身各个脏器，对人体危害性大。一般通过检测梅毒螺旋体抗体可以判断人是否感染梅毒。本试剂盒定性检测待测样本中可能存在的梅毒螺旋体抗体。适用于梅毒螺旋体感染的临床辅助诊断。 【检验原理】 本试剂盒采用胶体金免疫检测技术和层析原理，定性检测血清（浆）样本中的梅毒螺旋体抗体。检测时，样本中的梅毒抗体可与胶体金标记的抗原结合，形成免疫复合物，由于层析作用复合物沿膜向前移动。经过检测线时与包被的梅毒抗原结合，形成"Au－TPAg－TPAb－TPAg"而凝集显色。游离的胶体金标记抗原质控线处包被的兔抗TP抗体结合而凝集显色，阴性标本则只在质控线处显色。二、产品应用范围：   梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种慢性性传播性疾病。当病原体侵入人体后，可刺激人体的免疫系统产生抗梅毒螺旋体的特异性抗体，采用胶体金免疫检测技术，能够快速检测到人血清（血浆）中的梅毒螺旋体抗体，为临床提供诊断和预防。适用于临床辅助诊断、无偿献血员现场初筛、临床急诊手术前检测、特种行业体检、防疫部门人群筛查。三、产品优势：采用双抗夹心法，可同时检测IgG、IgM抗体，可全血、血清（血浆）检测，试纸条、试纸卡产品形式多样。检测快速、操作简便、结果准确、质量稳定、有效期长。GMP ISO双重认证，质量更有保证。

隐血检测试剂盒

表2 试剂盒包装规格表 规格 检验试剂 (试剂I)(瓶) 显色剂 (试剂II)(瓶) 胃珠 (个) 棉签 (支) 痰盒 (个) 检测项目单人七项 (盒) 1.5ml ×1 1 1 6 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、阴道和肛门分泌物单人五项 (盒) 1.5ml ×1 1 1 4 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛门分泌物单人七项II型 (盒) 共1瓶，双层结构，上层1.5ml显色剂下层检验试剂 1 5 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、阴道和肛门分泌物单人五项II型 (盒) 共1瓶，双层结构，上层1.5ml显色剂下层检验试剂 1 3 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛门分泌物十人单项 (胃珠)(盒) 1.5ml ×1 1 10 — — 胃液十人单项 (棉签)(盒) 1.5ml ×1 1 — 10 — 鼻腔分泌物、乳房分泌物、尿液、阴道和肛门分泌物中的任意一项十人单项 (痰盒)(盒) 1.5ml ×1 1 — — 10 痰液 3.3 原理试剂盒测试原理为过氧化物氧化法，通过异醇酸与检测样品中的血红蛋白反应，氧化异木脂显色，再与标准比色板对比，从而对样品中血红蛋白的含量进行半定量测定。当样品中血红蛋白的含量小于100mg/L时应不显色，即为阴性；当样品中血红蛋白的含量大于等于100mg/L，小于200mg/L时，显色为介于比色板上“+”级和“+ +”级之间的蓝色；当样品中血红蛋白的含量大于等于200mg/L小于1000mg/L时，显色为介于比色板上“+ +”级和“+ + +”级之间的蓝色；当样品中血红蛋白的含量大于等于1000mg/L时，显色为比色板上“+ + +”级或更深的蓝色。

定量检测试剂盒

胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）是胃分泌的一种消化酶前体，是胃液中胃蛋白酶的无活性前体，为一由375个氨基酸组成的蛋白多肽链，平均相对分子质量为42,000，人胃粘膜中有7组胃蛋白同工酶原。PG在核糖体上合成，

碘元素检测试剂

1. 性能特点·无需对标本前处理（如：纯化过滤、加热、水浴等）；·全自动化操作，简单方便；·具有高灵敏度和准确度。参加国家

癌症检测试剂盒

]随机取被检者尿液（以早晨第一次尿,中段尿为佳）,用胶头滴管吸取尿液至安瓿瓶高度一半的位置，静置2-5分钟，观察有无沉淀和沉淀

尿液检测试剂

1.领先全球同类研究5-10年； 2.国内首款癌症尿检产品； 3.全国首个能打开大从市场的癌症预检产品； 4.真真正正的全空白蓝海，全

肿瘤检测试剂盒

BTA膀胱肿瘤相关抗原定量检测试剂盒，特异性强，敏感性高，能够有效地提高膀胱癌早期诊断，病情监测，和术后随访的能力，目前我

尿液检测试剂

2013年，为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，积极做好慢性病预防控制工作，依照国家《中国慢性病防治

NGAL检测试剂盒

　　基本信息　　【产品名称】：中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)检测试剂盒(免疫层析法)　　【样品类型】：血清型、血浆

HPV检测试剂盒

【产品名称】HPV检测试剂盒（原位杂交法）【型号规格】Ⅱ型，1人份/盒。【产品描述】本试剂包含试纸、玻璃纤维、吸液棉、反应试

呼吸道检测试剂

好益测癌症检测试剂 诊断试剂/检测试剂/检验试剂 （医保）

●通用名：对羟基苯丙氨酸（酪氨酸）尿液检测试剂●包装规格：0.6plusmn;0.03ml/支●产品注册证号：吉械注准20152400024●生产企