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艾滋病检测试剂盒
将诊断试剂置于干净平坦的台面,用一次性塑料吸管吸取全血标本,垂直加入1滴全血标本(约25μl)于加样空(S)中,然后滴入1滴缓冲液于加样空(S)中。等待红色条带的出现，在15分钟时读取测试结果，在20分钟后读取的结果无效
基因检测试剂盒
CYP2C19基因检测试剂盒（DNA微阵列芯片法） 规格：12人份/盒 储存条件：-20℃ 有效期：1年 产品注册证编号：国食药监械（准）字2009第3400723号 检测样本：EDTA抗凝外周全血，样本用量：0.5ml 检测周期：从样本处理到出报告约需5小时。 产品性能指标：最低检出限：20ng 基因组DNA。检出率：98.55% 正确性：99.70%。 检测原理：本试剂盒采用从人外周血细胞中提取基因组DNA的方法；用CYP2C19基因特异引物对1和引物对2经过PCR扩增后，将带生物素标记的扩增产物与固定在醛基基片上的CYP2C19基因型检测探针进行特异杂交反应，并通过酶促显色反应，使特异性杂交信号呈现出颜色；通过对芯片进行扫描，得到样品DNA扩增产物与每个基因位点的野生型和突变型探针杂交形成的杂交图像；经过软件分析该图像，判断待检样品的基因型。 操作步骤： 上述操作过程，除样本处理需手工操作，PCR由PCR扩增仪自动完成，与芯片的杂交由eHyb全自动杂交仪自动完成，芯片检测和出报告由BE-2.0生物芯片识读仪自动完成。这种自动化、标准化的操作过程充分保证了结果的准确性和重复性。 eHyb全自动杂交仪 BE-2.0生物芯片识读仪 分析软件
癌症检测试剂盒
]随机取被检者尿液（以早晨第一次尿,中段尿为佳）,用胶头滴管吸取尿液至安瓿瓶高度一半的位置，静置2-5分钟，观察有无沉淀和沉淀颜色，进行结果判断。具体步骤如下：一、尿液用干净和干燥的容器盛装，备用；二、取出盒内的安瓿瓶，用砂轮环割瓶颈一周，再套上安全帽，握紧安瓿瓶，轻轻扳开瓶口，放置桌面上；三、用胶头滴管吸取尿液，小心滴加到安瓿瓶内，尿液（约3ml）加至安瓿瓶高度的一半左右；静置2-5分钟（如果室温低于20℃，时间为10分钟左右），观察有无沉淀和沉淀颜色，进行结果判断；四、判断标准（沉淀物的颜色与本品盒内色标比照）； 1.观察结果如无沉淀物,或沉淀物为1-3的颜色，则判断为阴性（—），提示体内没有癌症； 2.观察结果如沉淀物（有的沉淀物上浮）为4-5的颜色，判断为弱阳性（±），提示体内可疑有癌症相关的异常代谢；如沉淀物（有的沉淀物上浮）为6-8的颜色，判断为阳性（+），提示体内有癌症相关的异常代谢； 3.观察结果如沉淀物为9号颜色，是干扰色，此为黄疸干扰，不做判断 。 [干扰因素]干扰因素将影响检测结果,已知的干扰因素如下: 一、致假阳性干扰物：氨基酸类，激素类，中枢神经系统药物，抗菌素，心血管药物，保健药等；二、致假阴性干扰物：镇静类、止痛类、降压类等药物以及补液和饮水过多；三、有些肿瘤患者，如白血病，脑部肿瘤、晚期肿瘤及一些正在治疗中的肿瘤病人，出现阴性反应。因此，为了确保检测结果准确，检测前72小时（3天）内，被检者应当控制饮食，不摄入高蛋白、高脂肪、乳制品、咖啡和酒精等食物；控制使用的药物包括：止痛类，镇静类，降压药，抗菌消炎药，中草药，保健品等药物。
梅毒检测试剂盒
通用名：梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（胶体金法）TP产品详细描述【预期用途】 梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种典型性病，早期侵犯生殖器和皮肤，晚期病变几乎能累及全身各个脏器，对人体危害性大。一般通过检测梅毒螺旋体抗体可以判断人是否感染梅毒。本试剂盒定性检测待测样本中可能存在的梅毒螺旋体抗体。适用于梅毒螺旋体感染的临床辅助诊断。 【检验原理】 本试剂盒采用胶体金免疫检测技术和层析原理，定性检测血清（浆）样本中的梅毒螺旋体抗体。检测时，样本中的梅毒抗体可与胶体金标记的抗原结合，形成免疫复合物，由于层析作用复合物沿膜向前移动。经过检测线时与包被的梅毒抗原结合，形成"Au－TPAg－TPAb－TPAg"而凝集显色。游离的胶体金标记抗原质控线处包被的兔抗TP抗体结合而凝集显色，阴性标本则只在质控线处显色。二、产品应用范围： 梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种慢性性传播性疾病。当病原体侵入人体后，可刺激人体的免疫系统产生抗梅毒螺旋体的特异性抗体，采用胶体金免疫检测技术，能够快速检测到人血清（血浆）中的梅毒螺旋体抗体，为临床提供诊断和预防。适用于临床辅助诊断、无偿献血员现场初筛、临床急诊手术前检测、特种行业体检、防疫部门人群筛查。三、产品优势：采用双抗夹心法，可同时检测IgG、IgM抗体，可全血、血清（血浆）检测，试纸条、试纸卡产品形式多样。检测快速、操作简便、结果准确、质量稳定、有效期长。GMP ISO双重认证，质量更有保证。
隐血检测试剂盒
表2 试剂盒包装规格表 规格 检验试剂 (试剂I)(瓶) 显色剂 (试剂II)(瓶) 胃珠 (个) 棉签 (支) 痰盒 (个) 检测项目单人七项 (盒) 1.5ml ×1 1 1 6 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、阴道和肛门分泌物单人五项 (盒) 1.5ml ×1 1 1 4 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛门分泌物单人七项II型 (盒) 共1瓶，双层结构，上层1.5ml显色剂下层检验试剂 1 5 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、阴道和肛门分泌物单人五项II型 (盒) 共1瓶，双层结构，上层1.5ml显色剂下层检验试剂 1 3 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛门分泌物十人单项 (胃珠)(盒) 1.5ml ×1 1 10 — — 胃液十人单项 (棉签)(盒) 1.5ml ×1 1 — 10 — 鼻腔分泌物、乳房分泌物、尿液、阴道和肛门分泌物中的任意一项十人单项 (痰盒)(盒) 1.5ml ×1 1 — — 10 痰液 3.3 原理试剂盒测试原理为过氧化物氧化法，通过异醇酸与检测样品中的血红蛋白反应，氧化异木脂显色，再与标准比色板对比，从而对样品中血红蛋白的含量进行半定量测定。当样品中血红蛋白的含量小于100mg/L时应不显色，即为阴性；当样品中血红蛋白的含量大于等于100mg/L，小于200mg/L时，显色为介于比色板上“+”级和“+ +”级之间的蓝色；当样品中血红蛋白的含量大于等于200mg/L小于1000mg/L时，显色为介于比色板上“+ +”级和“+ + +”级之间的蓝色；当样品中血红蛋白的含量大于等于1000mg/L时，显色为比色板上“+ + +”级或更深的蓝色。
定量检测试剂盒
胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）是胃分泌的一种消化酶前体，是胃液中胃蛋白酶的无活性前体，为一由375个氨基酸组成的蛋白多肽链，平均相对分子质量为42,000，人胃粘膜中有7组胃蛋白同工酶原。PG在核糖体上合成，
MTHFR基因检测试剂盒
全国独家产品，专利保护1、拥有PCR实验室的医院或者科研机构均可开展本项目检测； 2、方法经典，结果可靠； 3、预测心脑血管疾病发生风险，指导个体化更安全有效用药； 4、中国高血压人群基因突变率高达25%； 适用范围： 1）原发性高血压 2）伴有同型半胱氨酸（HCY）升高的高血压患者 3）伴有高血脂，高血糖等高危因素的高血压患者 4）已发生心脑血管疾病的患者 5）有心脑血管疾病家族史的人群
铁蛋白检测试剂盒
铁蛋白检测试剂盒（酶联免疫法）关键词: 铁蛋白检测试剂盒（酶联免疫法）肿瘤标志物 体外诊断试剂 酶标（ELISA）免疫试剂Ferritin 产品卖点: 美国Biocheck技术，进口原料，稳定性高，重复性好，特异性强，快速、简单功能主治：血清铁蛋白测定用于诊断缺铁性贫血、肝病等。铁蛋白的来源增加或清除障碍可导致铁蛋白升高，如过多输血、营养不良、炎症、急慢性肝损害等。缺铁性贫血、营养性贫血、失血、长期腹泻造成的铁吸收障碍、感染、肝硬化、妊娠期及急性贫血等可见铁蛋白水平降低。产品成分: 测Ferritin 固相板，Ferritin校准品，测Ferritin酶标记物，显色剂，终止液，Ferritin质控品，浓缩洗液产品规格: 96人/盒批准文号: 国食药监械（准）字2012第2400219号
尿碘检测试剂盒
人体内80%－85%的碘从尿液排出,尿碘定量检测试剂盒能准确测定尿中碘含量。客观评价人体的尿碘水平。孕、产妇、婴幼儿是人群当中的特殊群体，必需予以高度重视，如：部分孕妇早期的妊娠反应和中、晚期的妊娠合并症都会影响碘的摄入，进而影响胎儿的脑发育。所以，对特殊人群进行定期的尿碘监测是十分必要的，及时了解体内碘含量状况，及时科学的给予补充，对贯彻我国的基本国策计划生育、提高人口质量大有好处。 尿碘检测适合人群：孕、产妇、新生儿、婴幼儿、生殖功能异常育龄妇女等。 文特斯卫生科技()专利产品尿碘定量检测试剂盒（碘元素全自动检测仪用）使用全自动检测仪取代手工检测的试剂盒(尿碘分析仪,尿碘测试仪,尿碘消解仪用)。尿液样品无需消化处理，仪器全自动检测、统计、分析、存储、打印。1小时左右可检测30份样品，并自动打印标准原始记录和检测报告。尿碘检测试剂盒减少使用者的操作负担，速度更快，准确度更高。 产品优势： 1、技术优势，本产品为专利产品，目前在尿碘定量检测技术方面在国内属绝对领先地位。精度高，稳定性好。操作简易，适宜医疗、防预、保健及计划生育等专业机构或单位使用。 2、竞争优势，本产品为全国独家生产，竞争优势明显。孕期准妈妈应做三次尿碘检测 。 3、市场容量大；由于人们对缺碘和碘过量的危害的认识逐步提高，因此尿碘检测在科研，临床上的应用也更加广泛。目前该项检测可在六大科室开单(产科，儿科、儿保科 内分泌科，普外科，心血管内科） 文特斯卫生科技有限公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。公司以最饱满的热情欢迎广大用户的真诚合作！
ToRCH抗体检测试剂盒
产品简介：本试剂盒可同时检测RV、TOXO、CMV、HSVⅠ和的ⅡIgG抗体。可用于孕前保健、孕期筛查及其它情况ToRCH病毒感染辅助诊断。产品原理：本试剂盒的原理为间接法，采用微阵列酶联免疫法检测人血清中的ToRCHIgG抗体。先将Toxo、RV、CMV、HSVⅠ和Ⅱ五种特异性免疫原按照预先设计的方式有规则地固定在微孔板内；再加入稀释后的标本，孵育反应后病人血清中的特异性抗体会和一个或多个免疫抗原相结合，洗涤除去其他免疫球蛋白和血清中的杂质成分；再加入酶标鼠抗人IgG抗体继续孵育；酶标抗体会和上一步免疫反应中抗原-抗体复合物相结合；洗板后加底物作用化学发光。用生物芯片阅读仪精确地对微孔板内微阵列信号进行采集和图像处理，配合数据分析软件，可达到一次实验同时检测五种特异性ToRCHIgG抗体的目的。产品特点：高纯度抗原保证特异性达到国家标准操作统一、简便孵育时间短全套工作液可适应自动化操作。检测波长450nm或450nm/620nm储存条件及有效期：2-8℃保存，请勿冷冻！有效期12个月。
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