EtCO2 Monitor ( Capnograph ) KMI605A (EtCO2) 呼末二氧化碳监护仪/(CO2)二氧化碳监测仪特点 ● 大平面LCD,清晰监测呼末二氧化碳浓度(含波形),呼吸率, 血氧饱和度,脉搏(后二者选配)● 非散射红外线气体分析技术 ○ 温度、压力补偿系统,调零系统,保证精确稳定 ○ 平衡气补偿使其他气体影响降到最小 ○ 肺压及体温补偿 ○ 采样泵流量可设置● 二氧化碳单位%,mmHg, kPA可选● 声光超限报警和窒息报警,● 关机不丢失的24小时趋势图功能● 旁流采样,在极湿环境下也能正常工作,适用插管或非插管病人,是麻醉监护理想的选择,可单独使用● 也可选择主流探头,使用更方便● 有数据输出接口● 便携使用可选配锂电池● 可选配数字化血氧监测系统,即使运动及弱灌注下也可准确测量● 方便与麻醉机联接固定
PeriFlux 6000 tcpO2System市场上功能性和适应性最强的 tcpO2测量解决方案。无论是小型伤口护理中心或是大型大学附属医院,PeriF
EMMATM呼末二氧化碳监测仪: 产品特点 体积小,重量轻,易操作; 采用IRMA红外主流技术,定量准确测量ETCO2 和RR; 即插即测技术
科技部重点推广、国际首创、国内完全空白、自主知识产权、3项国家专利、四项国家自然科学基金的设备隆重招商。极易推广,有收费项目,容易发表高水平的论文。 ——心力监测仪。产品特色:国际首台安全无创、方便精准检测心力、心脏储备参数的医疗设备,国家科技部医疗器械重点推广产品能提供心功能分级与心脏储备能力的量化标准,同时监测心力、心率、心律和心脏储备,帮助临床更为全面客观的评价心脏的状态,提供了具有重要参考价值的心脏功能的新指标在内科、麻醉科、妇产科、儿科、呼吸科、老年科、保健科等各临床科室具有广泛的应用前景,是手术麻醉前安全性评估的有力工具。 4、在临床医学发展上打开了一个全新的科研领域,开创了国内医疗服务项目的新篇章。临床应用:内科、呼吸科、儿科、妇产科、老年科、保健科、麻醉科、手术室、体检中心以及其他领域:该技术可用来评估人们能否安全承受和适应体内外剧烈的变化,如疾病、 发热、麻醉、手术、分娩、体育运动、高原生活、费力的日常活动,等等。
1、产品标准:YZB/苏0014-2012血糖监测仪2、产品性能结构及组成:血糖监测仪由电池电源、外壳、主板、显示部分、按键组成,运行模式为连续运行;基本参数:测量范围:1.1mmol/L~33.3mmol/L(20mg/dL~600mg/dL);样本要求:毛细血管全血,大约3微升;code值:1-49;分析速度:5秒/次;测量重复性:测量浓度<5.5mmol/L(<100mg/dL)时,SD<0.42mmol/L(<7.7mg/dL),测量浓度≥5.5mmol/L(≥100mg/dL)时,CV<7.5%3、规格型号:JH-D11
气体H2SCOO2(%体积比)SO2可燃气体(现场选择) 测量范围0-100ppm0-500ppm0-25.0%0-100ppm0-100%LEL(低爆限)0-5.0%(体积比可燃气体)
● 多参数测量,准确、快速、简便● 测量数据存储量大,实时查阅记录● 二氧化碳检测更准确、更快速● 同时监测CO2、O2浓度● 同时监测培养箱内湿度● 内置潮湿气体冷凝瓶,无需玻璃瓶等易损件● 专用配套软件,所有储存数据可在电脑上分析、处理和打印● 改善CO2读数的精度● 快速检测培养箱里CO2的浓度● 通过双温度探头节约时间● 大量数据存储和用户友好软件下载● 易度,大屏幕显示屏● 内置气体除湿功能● 应用于试管培养、科学研究、实验室、医疗等
北京权威机构认可!预防心脏猝死!监控心脏状况!全球首款创触摸式掌上心电监测仪,只需将产品如图所示握在手上30秒钟,即可测出心率和心电分析结果(几十种心电波异常分析),您无需学习心电图知识,解决了医院心电图机测量的滞后性问题,具有以下特性: 1、任何人在不舒服的瞬间只需30秒即可自主完成一次测量; 2、任何人都可以看懂测量结果; 3、可以连续监测心脏状况。 4、可上传电脑打印。真正做到了早筛查、早发现、早就医、早治疗的现代健康理念。不耽误病情,大大的降低医疗费用,避免悲剧发生。 无论您是有不适症状却查不出病症的人群,还是已经有心脏病的人群都应配备本产品,它可对全家人的心脏健康进行管理。产品得到北京多家医疗权威机构认证,证明本产品跟医院专业心电图机测量波形一致。产品便携轻巧、低功耗设计2节7号电池供电。 中国心脑血管专家胡大一分析:十个心脏猝死九个能被解释,其中的高危人群包括:有家族心脏病史的人;高血脂、高胆固醉的人;高血压患者;糖尿病患者;过度肥胖的人;长期抽烟或过量饮酒的人;压力大,经常精神紧张的人;心脏病患者;操劳的职业女性。(需要突出)
生产厂家:<BR> 日本爱安德株式会社(A&D Company, Limited)<BR> <BR>技术水平:<BR> 日本爱安德株式会社集近20年动态血压监护仪的开发和生产经验、采用最新技术,推出了TM-2430 24小时动态血压监护仪,得到英国高血压学会(BHS)验证,其准确性为A/A
产品优势—与同类便携式监测仪相比1.首家拥有心电分析功能的睡眠呼吸监测仪2.用于睡眠呼吸暂停/低通气综合征所引起的心血管疾病的分析研究3.国内唯一一家通过睡眠呼吸监测产品技术评审规范产品特点:1.完美依从性体积小,重量轻,受检者生理负担小 操作简单,一键完成 高容量锂电池,设备继航能力强 信号自动采集、存储 降低检测费用,减轻患者经济负担2.便捷操作,提高医疗效率USB数据传输,Windows操作界面 人性化按钮和子菜单操作 便捷的病例检索功能 多种编辑功能 可实现院外监护3.强大的病例管理功能快速实现病例的输入、查找和分析 建立完善的个人电子病历档案 实现病例数据的有效存储
该产品是是唯一完全通过三项国际认可标准临床验证的ABPM系统: a.英国高血压协会(BHS) A/A b.欧洲高血压协会国际协议(ESH) c.美国医疗器械促进协会(AAMI)SP10 该产品的袖带是有发明专利的市场上唯一经过临床验证的袖带。
*反应快,测量精度高,可连续测温;自动保存最近100次不同体温的测量结果;*可设置高低温报警值,超限声光报警;*触摸式按键,反应灵敏;LCD显示,读数方便;*主机双电源系统,十分适合野外、旅途或远离电网供电的地方使用。
产品介绍:1、自动拟合加压技术,精确性和舒适性得以保证。2、轻巧的机身,减轻受测者长时间佩戴负担。3、扇形袖带,测量更精准,佩戴舒适牢固。产品参数:收缩压:60-280mmHg舒张压:40-160mmHg脉率:30-200bpm压力显示范围:0-299mmHg测量精度压力:±2mmHg脉搏:±5%袖带:适用臂围:200-350mm
产品介绍:非线性麻醉深度监测是一种新型麻醉深度监测方法,它采用先进的非线性脑电分析技术,通过对全麻过程中的脑电信号的监测,以非线性指数、趋势图等方式来表示全麻患者意识清醒程度和思维活跃程度。非线性指数与围手术期麻醉过程的变化相关性良好,能够实时监测全麻过程脑电活动,反映麻醉深度的变化情况,非线性结果与麻醉药的种类相关性小,个体间稳定性好;监测仪敏感度高实时分析时间小于1秒,可良好地满足实时分析的要求,为麻醉医师在手术中实时监测麻醉深度提供客观依据。麻醉深度非线性指数和趋势图可为麻醉医师提供客观依据,有助于提高麻醉质量防止麻醉过深和麻醉意外,同时也可以避免麻醉过浅给病人带来的痛苦和术中知晓引起的精神创伤。采用数字化无线通讯技术和可充电电池供电技术,具有良好的抗干扰能力,在手术室复杂环境中使用无需屏蔽和接地。产品结构:本产品主要由处理软件、脑电信号放大器、脑电电极线、电池充电器、智能连接器、计算机主机(选配)、显示器(选配)、打印机(选配)组成。
FAM(Clear Plan)排卵测定仪 FAM是一款能够准确预测女性排卵日的临床检验仪器,是目前全球唯一一款同时通过定量检测女性晨尿中的E3G(雌酮-3-葡萄糖苷酸)和LH(促黄体激素)来准确预测排卵日期的高端产品,它拥有二十一项全球专利技术,由国际知名的美国医疗器械公司制造,已经获得最具权威的美国FDA(食品和药物管理局)和我国SFDA(国家药监局)批准,FDA的临床检测报告显示,FAM排卵测定仪准确率可达99%。对于生理周期在21天到42天内的正常或非正常周期的女性都可以很方便的使用它,你只需要在你生理周期的第一天按下M键,然后根据它的提示,当FAM排卵测定仪提示你需要检测时,用它的试剂棒在你的晨尿中蘸三秒钟,然后放回机器,5分钟后你是否易受孕的情况就会清晰的显示在屏幕上,它可以提前1-3天告诉你的排卵日,从而及早的做出安排,正确的选择自己的人生。 临床医学知识:激素水平改变可指示易受孕阶段﹡血浆中的雌二醇雌激素是决定易受孕阶段开始的主要生理指标 8226;雌二醇水平升高与利于精子的宫颈粘液出现紧密相关。 8226;世界卫生组织认定E3G (雌酮-3葡糖苷酸) 是血浆中雌二醇的主要代谢产物〔1〕。E3G水平和血液中的雌二醇水平相对应〔2〕。 8226;因此可通过检测尿液中的E3G来指示易孕阶段的开始。﹡LH峰值时即将排卵的最好指标,也可指示易孕阶段即将结束 8226;卵泡破裂的超声研究已确认:通过尿液测到LH峰值后大约将在24-36小时内排卵。这与血浆中LH峰值的检测一致〔3〕。 8226;未受精的卵子可存活12-24小时。 8226;因此可以通过检测尿液中的LH,指示排卵日(最易孕日)及易孕阶段结束。 产品特点: 8226;将受孕机会提高了89%(1)。 8226;对排卵的预测同血清激素测量和阴道超声扫描一样准确(2)。 8226;可检测尿液中LH和E3G的改变,与实验室放射免疫测量方法和荧光免疫测量方法结果相符合,据此定义潜在的易受孕阶段。 8226;可准确确定整个易受孕期。性交时间不合适对受孕有问题的夫妇来说是一个重要因素。 8226;将数据传输系统与易孕期指示仪一起使用,可为诊断提供有用信息,并可监测不孕不育的治疗效果,并有助于治疗方案的选择。 (1).在最初2个周期内使用,数据时基于使用易孕期指示仪2个周期的302个女性对照未用的347女性得到的。(2).2001-2002在德国的临床实验公布的数据资料提供。