互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2025 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
一、O1H机制由于发生、发展和转归受多种囚素,包括阿片类约初曰应用剂量、持续时IlD、药物间p7差异,伤害性刺激的控制程度,选用的麻醉方法,不同 的引发机制及个体差异等影响’.(}IH的发生机制复杂与阿片类药物耐药的产生机制类似.小论短期或长期用药均.1丁产生(UIH药物耐受或两者兼具日 丽,讨UIH发生的确切机制{{乡个清楚,只能根据有限的动物实验校型、健康志愿者研充和临宋报道进行推测’:-短期或长期应用阿片类药物只.丝过中枢谷 氨酞胺系统、不同的脊髓强啡肤及内源性下行书}异化系统及受各种遗传性因索等影啊,兴奋性介质重摄取砍少、汤害性反应增加,使初级传人神经元、二级神经元 兴奋}I}}Te-v}!.增加神经兴奋性递质的产生和释放,月一抑制这一递质i有摄取,使伤害性传人路径敏感化在外周神经、中枢神经兀受体发牛可塑性改 变,产生异常性疼痛因此,于围术期使用1q效阿片类药物,直接影响包括N一甲基_D一天冬氨取-n1E'dl\F-1}- asparticacidreceptor,1}'iYII)}1)受f木和内源性i冬a高异化系统 (endogenouspainfacilitatom下vstem),使\IID}受体功能上调,在外周产生短新受体电位一 (Iran.ientreceptorpotcmiial\TRY)位丁背根神经节的TRY、受体增加不同细袍活素包括月‘},瘤坏死囚子.(TVF- a),IT一甲,等增多.来h延髓腹外侧(rosirali-entromedialmedulla,PW\1)的下行控制系统对脊髓后角的抑制性作用减 低更增加背角神经元对{沁害性刺激反应一项研究发现,与瑞芬太尼0.1pg·}g:·mm一{为对照,采用瑞芬太尼(、与,氯胺X17r林g·L;r- '·rn川一’)同时静脉滴注(静比)的健康二:’壑者的机睦性疼病、()丁T-T明显减轻;IIII单独采用可乐定勺疼痛减低程度和范围不明显提"酬肖 除阿片类药物诱发的OIH_泛注续i压芬大尼或k71独使用纳曲酮的鼠实断戈二转(IITT.其0TH的.但由丁台{:丈1J勺芬太尼声下物转叱几、一州 乞宵阵代谢、讨神经兴奋代谢引发(OIH的II'z它序受讨采用一阿片激动剂(瑞芬太尼)诱发InIH的涟不范:愿者,单次给子纳洛酮对(UTH无明显影 啊. 提示:内源附片系统对OIH的调控不明显.
添加客服微信
为您精准推荐