飞利浦(中国)投资有限公司报告，中国市场尚有35 台受影响呼吸机有待召回,本次召回级别为I级，相关单位应该按照《医疗器械召回管理办法(试行)》规定配合公司做好本次召回工作。详细信息见《召回计划实施情况报告》和附页。

附件：医疗器械召回事件报告表 

（上海市食品药品监督管理局提供）