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又来了！飞利浦召回DuraDiagnost
2015年01月28日，CFDA发布飞利浦医疗（苏州）有限公司主动召回数字化医用X射线摄影系统DuraDiagnost的通知。据报告称，由于螺母不恰当安装可能会导致球管组件、探测器盒脱落或床面板晃动等原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的数字化医用x射线摄影系统DuraDiagnost[注册号：苏食药监械（准）字2013第2310215号、苏食药监械（准）字2013第2301194号、苏食药监械（准）字2013第230610号]主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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