FDA批准该系统的依据，是一项2年的随机临床试验结果，该研究显示，194例接受新型陶瓷与金属关节系统者与196例接受金属与金属髋关节系统置入的对照组病人相比，无临床差异。接受PinnacleCoMplete关节的病人中有2例需要二次手术置换他们的新关节，相比之下，对照组有3例病人需要二次手术。

作为FDA批准的一个条件，生产商（DePuyOrthopaedicsInc）将进行一项上市后研究，监测接受PinnacleCoMplete系统病人中的不良事件，以及病人血液中金属离子的浓度。

髋关节由球形的股骨头和髋臼组成。在全髋关节置换术中，骨与软骨磨损的部分被取出，用人工髋关节替代。

以前FDA批准的全髋关节置换系统，使用了金属、陶瓷和聚乙烯的不同组合。PinnacleCoMpleteAcetabular髋关节系统是第一个陶瓷球和金属窝臼的组合。idxdy0003