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A型超声隔离透声膜由固定套和乳胶透声薄膜组成。按固定套形状不同分为A和A2两种规格。B型超声隔离透声膜由乳胶透声薄膜制成,C2型由聚乙烯薄膜制成,C2型由聚乙烯和乳胶透声薄膜组成,该产品应无菌。
超声隔离透声膜,批准文号:冀械注准20182090220,是医疗器械招商企业上海聚慕医疗器械有限公司招商产品,超声隔离透声膜详情可进入》》
【技术优势】
1、Ⅱ类医疗器械,无菌产品。
2、探头专用设计,符合临床需求。
3、专业流水线生产,质量可靠。
4、通过专业检测,透声性能稳定。
【使用说明】
1、根据需要选择相应的型号,确认在灭菌有效期内和包装完好后,撕开启封口,取出超声隔离透声膜。
2、将超声隔离透声膜套在治疗枪透声窗上,按常规操作即可。
3、按无菌操作规程进行,使用完毕,集中销毁。
【注意事项】
1、橡胶过敏者慎用A型、B型、C2型。
2、该产品限一次性使用,即开即用,用后按医疗垃圾处理。
3、内包装破损、过期产品禁止使用。
4、使用后集中销毁,以免污染环境。
5、在使用过程中,应适时监测使用情况,如有意外,立即停止使用,并由医护人员妥善处理。
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