超早期宫颈癌筛查灵敏度高、准确性好，肿瘤组织双重定位及指示，敏感性，高达97 9%，特异性高达95.3%，操作简单,判断快速容易，该产品适用于妇科门诊及常规内诊检查，体检时妇科普查及宫颈癌筛查，计生系统妇科普查及宫颈癌筛查。

　　超早期宫颈癌筛查,批准文号:苏宁械备20190060号，是医疗器械招商企业南京天开生物科技有限公司招商产品，超早期宫颈癌筛查详情可进入》》

 

　　【适用范围】

　　1、妇科门诊及常规内诊检查。

　　2、体检时妇科普查及宫颈癌筛查。

　　3、计生系统妇科普查及宫颈癌筛查。

 

　　【产品特点】

　　1、该产品灵敏度高、准确性好。

　　2、肿瘤组织双重定位及指示，敏感性。

　　3、高达97 9%，特异性高达95.3%。

　　4、操作简单,判断快速容易。

　　5、以病理诊断为金标准。

　　6、无需仪器或其他试剂，成本低。

　　7、即查即知，实时辅助医生诊断和决策。

　　8、宫颈疾病三阶段诊断流程的有益补充。

　　9、兼容性高，不影响其他项目检查。

　　10、简便快捷，无需设备。

 

　　【临床应用】

　　1、超早期宫颈癌筛查用于宫颈、阴道、外阴、等上皮组织病变的常规检查。

　　2、为临床宫颈、阴道、外阴、等上皮组织肿瘤筛查和早期诊断提供依据。

　　3、医疗服务收费编码:270500001。

　　4、收费项目:特殊染色及酶组织化学染色诊断。

　　5、该产品与TCT及病理诊断结果具有良好的一致性。

　　6、以病理诊断为金标准。

　　7、该产品与TCT检查对比差异无统计学意义(P>0.05)。

 

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