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美瞳隐形眼镜将按医疗器械管理
据了解，国家药监局日前就做好装饰性彩色平光隐形眼镜（俗称“美瞳”）监管工作发出通知。今后，装饰性彩色平光隐形眼镜的注册申请将按照第三类医疗器械受理。
知明确要求，这类产品的生产许可、经营许可、质量管理体系检查和日常监管等工作，按照角膜接触镜的有关标准和规定进行。自２０１２年４月１日起，未取得该类产品医疗器械注册证书以及相应生产、经营资质证书的，不得生产和经营该类产品。违反医疗器械监督管理有关规定生产、经营该类产品的，一律按照《医疗器械监督管理条例》等有关规定严肃查处。
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