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《糖尿病筛查和诊断》最新标准3月实施
发布日期:2013-02-16 | 浏览次数:

东方医疗器械网导读:3月1日起,中国医疗机构将施行卫生部关于《糖尿病筛查和诊断》的最新标准。不过,备受投资者关注的阳普医疗(300030)自主研发的Ⅱ型糖尿病易感基因芯片,目前尚未生产。
 
卫生部在2012年9月12日发布了《WS 397-2012 糖尿病筛查和诊断》的强制性卫生行业标准,并将于今年3月开始实施。
 
卫生部原副部长、中华预防医学会会长王陇德曾指出,目前我国糖尿病患病率达9.7%,患病总数已接近1亿,糖尿病前期人群超过1.5亿,糖尿病及其并发症已成为威胁我国人民健康的重大社会问题,预防与治疗糖尿病刻不容缓。
 
据专家研究,2012年我国有2770万人是糖尿病前期,与1994年比,25岁~34岁人群糖尿病患病率增加8倍。最年轻的Ⅱ型糖尿病患者不到10岁。
 
生活方式和恶劣空气条件都是诱发糖尿病的主要原因,加之亚洲人60%人口都携带Ⅱ型糖尿病易感基因。而在Ⅰ型糖尿病高发的发达国家,公众已经通过基因芯片和植入式检测设备预防和治疗糖尿病,保障身体健康,预防并发症。
 
阳普医疗曾在2011年度报告中披露,公司2011年12月31日申请的专利“一种检测Ⅱ型糖尿病易感基因18个位点突变的基因芯片”已经受理。
 
不过,近日在深交所互动平台上,阳普医疗在回答投资者提问时表示,公司研发的Ⅱ型糖尿病易感基因筛查芯片不属于公司的募投项目,其为公司的技术储备产品,目前还未生产。

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