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全自动医用PCR分析系统的工作原理是让标记有荧光基团的探针与未知DNA模板混合后,完成高温变性,低温复性,适温延伸的热循环,并遵守聚合酶链反应规律,与未知DNA模板互补配对的探针被切断,荧光基团游离于反应体系中,在特定光激发下发出荧光,随着循环次数的增加,被扩增的目的基因片段呈指数规律增长,反应体系的荧光强度也相应增强。通过实时检测与之对应荧光信号强度,求得Ct值,同时利用数个已知DNA模板浓度的标准品做出的标准曲线对未知DNA模板进行定量分析,即可得出待测标本目的基因的拷贝数。
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