一、申请材料目录

1.申请表（一式两份，其中一份随其他资料装订成册，一份单独另附）

2.证明性文件

3.医疗器械安全有效基本要求清单

4.综述资料：

4.1概述

4.2产品描述

4.3型号规格

4.4包装说明

4.5适用范围和禁忌症

4.6参考的同类产品或前代产品的情况（如有）

4.7其他需说明的内容

5.研究资料：

5.1产品性能研究

5.2生物相容性评价研究

5.3生物安全性研究

5.4灭菌和消毒工艺研究

5.5有效期和包装研究

5.6动物研究

5.7软件研究

5.8其他

6.生产制造信息

6.1无源产品/有源产品生产过程信息描述

6.2生产场地

7.临床评价资料

8.产品风险分析资料

9.产品技术要求（一式两份，其中一份原件装订成册，一份复印件单独另附）

10.产品注册检验报告

11.说明书和标签样稿

12.符合性声明

西安佰瑞医学科技有限公司成立于2016年4月，提供医疗器械CDMO+CRO+CSO第三方综合服务平台，集医药医械技术咨询、合规化仓储等服务为一体，打造医疗器械上市许可持有人制度（MAH）下，医疗器械成果转化全生命周期服务平台。公司作为西北的医药、医疗器械领域质量安全、临床CRO、法规符合性技术服务机构，为医药行业提供、、创新的认证综合技术解决方案。