矫形器处方是根据患者总体治疗方案需要做出的矫形器品种、结构、生物力学控制性能的书面要求，是康复协作组、医生向矫形器技师表达完整的矫形器治疗要求的责任文件，矫形器虽然作为一种治疗方法已有很长的历史，并且早在上个世纪初国际上已经有了矫形器处方概念，但是长期以来矫形器处方还是很简单的。我国多年来由于矫形器技术与医疗工作结合不够密切，医生们不但应用矫形器不够，而且医生所开的处方也多只写“支具”二字。结果，许多矫形器装配要求只能依靠矫形器技师，而矫形器技师又没有条件再从诊断和制定总体治疗方案入手确定矫形器装配品种、结构、生物力学控制要求。
　　矫形器技师可以把矫形器工艺和外观做的很好，但很难以确保治疗效果。当然，一旦治疗效果不好、也很难让矫形器技师承担医疗责任。矫形器的品种虽然非常之多，但是其基本功能几乎都是控制身体某些部位的运动。
　　这些运动可能是平的移动，也可能是围绕轴心的旋转运动。对一个理想矫形器的要求只是能控制一些异常运动或不需要的运动，而不能限制正常的运动功能。 对患者矫形器处方的简单化处理，不但无益于疗效，而且会有害于原有的正常功能。因此，矫形器处方书写中必须了解矫形器的有效功能与有害作用可能同时存在。
　　为了充分发挥矫形器的有效作用，尽量避免或减少矫形器的有害作用，书写矫形器处方之前必须做好肢体功能障碍的生物力学分析工作，然后结合有关的矫形器部件结构、特性知识选择非常适合患者，能帮助患者克服各种功能障碍的部件，在经过综合性的考虑，最后完成一个矫形器系统的处方书写。矫形器的处方规范工作是矫形器治疗工作的基础，还有待进一步的改进。
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