样本处理：待测样本首先被加入到试剂盒中，其中包含特定的抗体或配体，这些抗体或配体能够与待检测分子（抗原）结合。

结合反应：如果待检测分子存在于样本中，它们将与试剂盒中的抗体或配体结合，形成特定的配对。这一步骤可以发生在试剂盒中的固相支持介质上。

洗涤：为了去除未结合的物质，通常会进行洗涤步骤，以确保只有特定的配对留在固相支持介质上。

标记物添加：接下来，荧光标记的二抗或其他标记物被加入到试剂盒中。这些标记物能够与已形成的配对结合。

激发和检测：试剂盒被放入荧光免疫分析仪中，激发光源会激发样品中的荧光标记物，使其发出荧光信号。分析仪中的检测器会测量荧光信号的强度或其他相关参数。

结果分析：根据荧光信号的强度或其他参数，荧光免疫分析仪内置的计算机系统会对结果进行分析，并输出相应的数据或报告。