选择适合的培养基：根据实验目的和细胞特性，选择适合的培养基，如DMEM、RPMI-1640、F-12、 McCoys 5A等。

灭菌处理：将培养基灭菌处理，如使用UV辐射或过滤器灭菌，以避免培养基中存在细菌和病毒等微生物。

调整 PH 值：使用 NaOH 或 HCl 调整培养基的 PH 值，确保培养基的 PH 值符合实验要求，一般在 pH 7.2-7.4 之间。

添加必需元素：根据实验需要，添加必需元素，如胍红素、叶酸、丙酮酸、烟酰胺等。

灭菌和过滤：将培养基灭菌处理，如使用 UV 辐射或过滤器灭菌，以避免培养基中存在细菌和病毒等微生物。

加温：将培养基加温至 37 ℃，以适应细胞生长的温度需求。

细胞接种：将细胞接种到培养基中，确保细胞数量和密度符合实验要求。

培养：在培养皿中培养细胞，根据实验需要，定期更换培养基，确保细胞生长和生存的需求。

观察和记录：定期观察细胞的生长和生存状态，记录实验数据，评估实验结果。

结束实验：实验结束后，应及时处理细胞和培养基，避免培养基污染和细胞污染。