无菌操作：在整个操作过程中，必须保持无菌技术，以防止污染。使用无菌操作台，并在操作前后进行适当的消毒。

培养基的选择：根据所培养的细胞类型和实验目的选择合适的培养基。不同的细胞可能需要不同的营养成分和生长因子。

pH值的控制：培养基的pH值对细胞生长至关重要。通常，培养基的pH值应保持在7.2至7.4之间。使用pH计定期检查并调整pH值。

温度和CO2浓度：大多数哺乳动物细胞在37°C和5% CO2的环境中生长最佳。确保培养箱的温度和CO2浓度稳定。

培养基的更换：定期更换培养基以去除代谢废物并提供新鲜的营养。更换频率取决于细胞类型和生长速率。

避免交叉污染：确保每个实验使用独立的培养基和耗材，避免不同细胞系之间的交叉污染。

储存条件：未使用的培养基应储存在适当的条件下，如冷藏或避光，以保持其稳定性和有效性。

废弃物处理：使用过的培养基和细胞应按照实验室的生物安全规定进行处理，避免对环境和人员造成危害。

记录和监控：详细记录培养基的使用情况，包括更换时间、细胞生长状态等，并定期监控培养基的质量。

遵循实验室规程：严格遵守实验室的操作规程和安全指南，确保实验的准确性和安全性。