抗体与抗原结合：在CLIA中，特异性抗体（通常是标记有酶的抗体）与待测样本中的抗原（即目标分析物）结合。这种结合是高度特异性的，因为抗体是针对特定抗原设计的。

形成抗原-抗体复合物：一旦抗体与抗原结合，就形成了抗原-抗体复合物。这个复合物是后续化学发光反应的基础。

酶促反应：标记在抗体上的酶（如碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶）与特定的底物反应。这个反应通常需要特定的条件，如温度、pH值等。

发光物质的生成：在酶的作用下，底物被转化为能够发光的物质。这个过程涉及到化学能的释放，转化为光能。

光信号的产生：当发光物质分解时，会释放出光子，产生可见光或近可见光。这个光信号的强度与样本中抗原的浓度成正比。

光信号的检测：化学发光产生的光信号被检测系统（如光电倍增管或光电二极管）捕捉并转换为电信号。

数据分析：通过比较样本产生的光信号与已知浓度的标准品产生的光信号，可以计算出样本中抗原的浓度。这个过程通常由计算机软件自动完成。