影像学检查：使用超声（US）和乳腺摄影（mammography）来定位和确认乳腺组织标记物的植入位置。在手术前，通过影像学检查精确定位肿瘤病变的位置，并在US或mammography引导下进行标记物的植入。手术后，通过标本mammograms确认定位针和标记已被移除。

可见性评估：在新辅助化疗（NAC）后，使用US和乳腺摄影评估肿瘤病变和乳腺组织标记物的可见性。如果标记物在影像报告中被标记为可见，则认为其可见。此外，还分析了周围背景的回声和标记物深度。

动态测试：模拟真实手术环境中可能遇到的动态情况，评估定位针在运动或施加外力时的稳定性，以确保其在实际应用中的可靠性。

病理评估：手术后病理评估确认了肿瘤内的标记夹位置，与术中X线检查和肿瘤组织病理学检查结果一致。

统计分析：回顾性审查患者病历，评估乳腺组织标记在US或mammography上的可见性。使用卡方检验和Fisher确切概率检验比较不同类型的乳腺组织标记在US上的可见性，并进行多变量分析的多重逻辑回归。

临床实践指南：根据《中国可视化经皮穿刺乳腺组织定位导丝与定位标记夹临床实践指南》，乳腺组织定位导丝和定位标记夹是影像引导下置入的定位装置，用于标记和定位乳腺原发病灶及腋窝转移淋巴，有助于完整切除目标病灶，减少对周围正常组织的损害。