女性阴道微生态系统是人体微生态系统的组成之一，阴道微生物菌群种类繁多，相互共生和拮抗，受到体内、外各种因素的影响，参与形成结构复杂的微生态系统。正常的阴道微生物菌群以乳杆菌为优势菌，可伴有少量其他杂菌共生；阴道 pH 值在 3.8～4.5 之间。微生态平衡失调时，可导致阴道对致病微生物的抵抗力降低，继发感染。中国育龄女性中41%受宫颈炎困扰，阴道炎年就诊人次超3.6亿，细菌性阴道病（BV）患者存量达5513.52万，其中99.3%存在阴道微生态失衡。

一、阴道微生态调节的专家共识

2016年，中华医学会妇产科分会感染协作组在《中华妇产科杂志》上刊登的“阴道微生态评价的临床应用专家共识”，提出阴道感染的本质是“阴道微生态失衡”，提倡将阴道感染治疗目标由“对症治疗”转变为“恢复阴道微生态平衡”，由单纯的“杀灭病原菌”转变为“抗病原微生物—修复黏膜—恢复阴道微生态”的治疗模式。这种概念的转变对于实现阴道感染的精准诊断及治疗，降低阴道感染的反复发作具有革命性的意义。

面对目前阴道微生态失衡阴道炎症治疗治愈率不足60%且复发率高达50%的巨大挑战。梵晨博生医药集团深耕女性生殖道健康领域30余年，联合200多个临床循证研究项目、开展了100000+的实验测试。为广大患者提供了阴道微生态调节、炎症治疗与产后修复的“绿色方案”，助力女性告别炎症。

二、妥菲琳®

产后快速修复、阴道微生态重建、炎症治疗的专用凝胶

【药监局（NMPA）审批适应症】

1－通过在阴道壁形成一层护膜，将阴道壁与外界细菌物理隔离，阻止病原微生物定植。

2－通过调整阴道微生态避免引起阴道与宫颈感染、分泌物异常、异味、外阴瘙痒、烧灼等。

3－适用于维持阴道内微生态与酸碱度平衡。

4－用于阴道炎和外阴溃疡、产后修复。

三、梵必妥®

阴道微生态调节、炎症治疗专用液体制剂

【药监局（NMPA）审批适应症】

1－阻止病原微生物定植。

2－通过调整阴道微生态避免引起阴道感染、分泌物异常、异味、外阴瘙痒、烧灼等。

3－适用于维持阴道内微生态与酸碱度平衡，用于阴道炎和外阴溃疡、宫颈糜烂。无菌提供。

四、阴道微生态&产后修复领域，产品市场潜力

10年前，我国的微生态制药行业刚刚起步，按我国的人口和经济发展速度大致推算，我国微生态产品的市场规模将近有2000亿元人民币。妥菲琳&梵必妥——除去自身单独使用和联合使用外，与抗感染的药物，也可以无缝隙的联合使用，协同改善阴道微生态，达到“抗感染－修复－恢复阴道微生态”，符合阴道微生态评价的临床应用专家共识的要求，不是相互替代，而是联合使用，效果协同，1+1>2。因此，微生态产品的发展具有极大的空间和诱人的前景。

五、代理优势

【合规优势】证件合规合法，目前市面领域内优质的合法证件，食药监局（NMPA）批准的二类械准字号：明确独家获批，疾病领域内的明确独家适应症，拥有多项独家发明专利，合规第一。

【品牌优势】：200位+一线发声专家储备，1100场+学术会议/年，临床大量病例积累与分享，品牌和疗效得到极大认可。

【研究优势】：业内权威大规模随机双盲研究，200多项大型临床研究，有些已发表期刊并被录用，同时多产品联合山东大学以及山大齐鲁医院、天津中医药研究院、中国医学科学院肿瘤医院等，发起多中心研究，将会陆续发表多篇核心期刊以及sci论文，权威性和临床价值非常高。

【项目优势】：“患者援助项目”（类似跨国药企的肿瘤产品援助项目）引入，助力经销商伙伴提升市场占有率，提升品牌形象，同时减轻患者经济负担，患者获益。

【独家学术模式】：“泰壹学术创新学苑”输出一流系统的学术战略+KOL学术会议、数百位临床一线专家学术支持以及权威临床研究项目+全套的落地实战方案，精细化的话术培训与上量模式+开放“萌芽商学院”（涉及公司股权、财务、运营、业务、人力等数万节课程），为伙伴公司的全面运营体系助力，一起“赋能”广大经销商伙伴。

【开发优势】：具备明确的全国医保编码，多省市已成功挂网，有着成熟的模板市场经验，成熟的运作模式与培训方案，创新耗材，5-10年内黄金期，不受“4+7”与带量集采影响，黄金品种。

【利润优势】：外购、进院、援助平台、商业保险模式一多模式运作，风险抵御性强，院内、外一体化营销的，指南热推的巨量稀缺产品。临床可以作为“普/特药”来操作的巨量耗材（准入依旧是非常容易的耗材准入模式）—2000多家医疗机构在使用的临床爆品——成熟省市代理利润：40-300W/月。

招商政策总结－代理商支持

1.全面支持各种规模会议（KOL、物料、费用等）

2.全国成熟的顶级专家体系学术输出

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梵晨博生集团简介与意向备案

梵晨博生医药集团——γ蛋白、lgY 抗体、医疗AI大模型与新兴生物活性材料的全球领导者（源头厂家），集产、学、研、销于一体的生物医药、械（消、健、妆、食等字号）企业。集团与中科院软件所、中科院百人计划专家、德国病毒学会、美国FREE DESTINY INTERNATIonAL LTD、香港生物抗体研究院、山东大学、江南大学、德国洪堡大学、瑞金医院、齐鲁医院、中国医学科学院肿瘤医院等多所高校、临床研究机构，领军专家密切合作。

目前每年约申报发明专利30个+，商标200个+，每年新增10～20个二、三类医疗器械、诊断试剂注册证，并启动了动物疫苗以及全球Ⅰ类创新生物药的研发，在临床学术层面，临床专家学术会议1100场+/年，临床循证研究200余项，全国临床副高以上学术发声专家200位+，覆盖全国医疗机构约2000家以上，全流程追踪临床优秀案例2000例+，全国经销队伍约2000人。

历经 30 多年的基础生物医学研究，3650 多天的临床追踪， 以及 200 多个临床循证研究项目的开展与 100000+的实验测试， 我司陆续获批了多个拥有明确适应症的独家医疗制品与医疗器械。研发基础过硬，核心原料上下游全线自主把控，产品生产高标准，商业化、学术化品牌的专业运营能力强，商务合作配套齐全，医学研究、学术会议开展力度大，多个学术爆品具备独家优势，临床产品的学术品牌知名度高，综合实力突出，欢迎全球商业化渠道、经销商伙伴洽谈合作。