医美术后修复、慢性创面护理等赛道，重组胶原蛋白创面敷贴凭借 “生物相容性高、修复速度快、安全性强” 成为刚需产品，但 “广审合规难、核心技术门槛高、代工周期长” 制约品牌入局。山东朱氏药业集团依托三类械字号全链路资质、重组胶原蛋白核心专利及一站式代工 / 代理体系，推出 “可代理 + 可贴牌” 双模式解决方案，既保障广审合规，又能快速落地产品，成为术后修复赛道优选合作伙伴。

一、核心产品力：重组胶原蛋白技术 + 广审合规双保障

1. 专利技术赋能，术后修复更高效

依托 “生物材料研发实验室”，聚焦重组胶原蛋白创面敷贴核心技术突破：

原料优势：采用 99.8% 高纯度重组人源化胶原蛋白（与人体同源性达 98%），摒弃动物源胶原，规避免疫排斥与病毒污染风险，生物相容性达 Ⅰ 级；

专利工艺：创新 “冻干微球包埋技术”+“透皮促渗技术”，胶原活性保留率达 95% 以上，遇创面渗出液缓慢释放，8 小时持续修复，临床数据显示：术后创面愈合速度提升 30%，瘢痕形成率降低 70%；

产品规格：覆盖 25mm×25mm、30mm×40mm 等多尺寸，支持无菌单片装、术后护理礼盒装，适配医美机构、医院、电商等不同渠道。

2. 全维度合规，广审宣传无风险

作为合规，已构建 “资质 + 宣传 + 检测” 全链条合规体系：

核心资质：持有重组胶原蛋白创面敷贴三类医疗器械注册证（国械注准 2024314XXXX） 、二类医疗器械备案凭证，生产许可证全覆盖，通过 ISO13485、FDA、CE 认证；

广审合规：产品功效宣称严格遵循《医疗器械广告审查办法》，可合规标注 “术后创面修复、促进上皮、缓解红肿疼痛” 等核心卖点，提供完整的广审申报资料包（含临床报告、检测报告、合规宣称话术）；

检测兜底：CNAS 认证实验室出具 86 项全维度检测报告，涵盖胶原蛋白含量、无菌性、皮肤刺激性、重金属等，满足广审备案与渠道准入要求。

二、双模式合作：代理 + 贴牌，适配多元需求

1. 代理模式：低门槛切入，全程赋能起量

针对无生产资质、想快速布局市场的客户，提供成熟产品代理服务：

产品支持：直接供应三类 / 二类械字号重组胶原蛋白创面敷贴成品，可选择中性包装或品牌专属包装，起订量 1000 盒；

政策支持：

价格优势：源头厂家直供，无中间环节，提供阶梯式供货价，销量达标可享；

物料支持：免费提供广审合规宣传册、产品科普短视频、电商详情页文案等 1500 + 套营销物料；

渠道支持：协助对接 200 + 医美机构、10000 + 连锁药店、京东健康 / 阿里健康等平台，提供渠道准入资料；

保障：7×24 小时客服响应，产品质量问题无条件退换，提供临床使用培训与合规咨询。

2. 贴牌模式：全流程代工，打造专属品牌

针对有品牌基础、需差异化产品的客户，提供从配方到交付的一站式贴牌服务：

（1）定制化研发：贴合术后修复需求

配方定制：可调整胶原蛋白浓度（1%-5%）、添加辅助成分（透明质酸、神经酰胺、生长因子），适配不同创面修复场景（医美术后、烧、慢性溃疡）；

剂型优化：支持水胶体敷料、凝胶型敷贴等不同剂型定制，解决传统敷贴闷热、致敏痛点；

样品交付：72 小时内出具 3 套样品，支持 3 次免费迭代调整，确保产品质感、功效符合预期。