道芬术后盆底康复治疗仪由主机系统、专用探头组件、连接线缆、软件平台及辅助配件构成，各模块协同实现评估、治疗与数据管理功能。主机为便携式或台式设计，内部集成微处理器、信号发生器、模数转换器、电源管理单元及用户交互界面（通常为7–10英寸彩色触摸屏）。主机外壳采用医用级ABS工程塑料，符合IPX2防水等级，便于临床环境消毒。核心电路设计遵循IEC 60601-1医用电气设备安全通用标准，确保漏电流、绝缘电阻等电气安全指标达标。

探头组件是直接接触人体的关键耗材，分为阴道探头与直肠探头两类，材质为医用硅胶（符合ISO 10993生物相容性要求），表面嵌入不锈钢或碳纤维电极片。典型探头如DF-V300阴道探头配备双通道独立电极，可分别刺激浅层与深层肌群；部分型号还集成压力传感腔，用于同步记录盆底肌收缩压。探头设计符合人体工学，直径通常为20–30 mm，长度80–120 mm，表面光滑无锐角，降低插入不适感。连接线缆采用屏蔽双绞线结构，有效抑制电磁干扰，接口为防误插式医用连接器（如DIN 42802标准）。软件平台运行于嵌入式操作系统，支持治疗方案预设、实时数据记录、疗效趋势分析及报告生成，部分型号可通过Wi-Fi或蓝牙与医院HIS系统对接，实现远程监控与数据追溯。此外，设备通常附带一次性探头保护套、清洁刷、校准卡及操作手册，确保使用安全与规范。