贝朗骨髓活检穿刺针为一次性使用无菌器械，整体结构由针体、手柄、针芯（或替换组件）及保护套构成，各部件均采用符合ISO 10993生物相容性标准的医用级不锈钢（通常为304或316L）制造。针体为空心圆柱形管状结构，外表面经电解抛光处理以降低组织粘附，内腔光滑以减少样本摩擦损失。针尖设计为单斜面或三斜面切割刃，角度经优化以平衡穿透力与组织损伤，典型斜面角度为30°–45°。针体近端通过鲁尔接头或专用卡扣与手柄连接，确保操作时扭矩有效传递。

手柄部分为人机工程学设计，通常采用聚碳酸酯或ABS工程塑料注塑成型，表面设有防滑纹路，便于术者握持施力。部分型号（如B. Braun’s “Bone Marrow Biopsy Needle with Handle”）配备可拆卸式T型手柄，支持双手操作以增强旋转稳定性。针芯分为两种：初始穿刺用的实心引导针芯（solid stylet），用于封闭针腔防止软组织嵌入；以及取样阶段使用的空心取样针鞘（cannula），其侧壁开有椭圆形或矩形窗口（sampling window），长度约10–15 mm，是组织进入的通道。高级别产品如“Jamshidi II”型还集成深度限位环（depth stop），可预设穿刺深度（如30 mm、40 mm），防止过度穿刺导致内脏损伤。所有组件在环氧乙烷灭菌后密封于Tyvek透析纸袋中，有效期通常为3–5年，并标注灭菌批号与失效日期，符合YY/T 0681系列无菌屏障系统标准。