使用贝朗骨髓活检穿刺针前，临床团队需全面评估患者禁忌证与风险因素。绝对禁忌证包括：穿刺部位皮肤或软组织感染、严重出血倾向（如血友病未纠正、血小板计数<20×10⁹/L且无法输注）、无法配合的躁动患者。相对禁忌证涵盖：抗凝治疗（如华法林、DOACs）未停药、骨质疏松显著、既往同侧多次活检致骨质硬化。术前应完善凝血功能（PT/APTT/INR/PLT）、血常规及影像学评估（如怀疑骨盆畸形）。对于儿童患者，应选用短长度（70–100 mm）、细口径（16G）型号，并由经验丰富的儿科血液科医师操作，以减少骨骺损伤风险。

操作中需警惕“干抽”（dry tap）现象——即无法获取足够骨髓组织，常见于骨髓纤维化、骨髓坏死或技术失误。此时应避免反复穿刺同一部位，可改用对侧髂嵴或考虑影像引导下活检。取样后若组织长度<10 mm或破碎严重，可能影响病理诊断准确性，需记录并考虑重复操作。术后并发症监测重点包括：局部血肿（发生率约1–5%）、感染（<0.5%）、短暂性神经痛（坐骨神经牵拉），罕见但严重的并发症如肠穿孔（误穿对侧骨皮质）需紧急外科干预。此外，应注意该器械仅用于骨髓活检，不可与骨髓穿刺抽吸针混用，因后者内径更小（通常18–20G），无法获取组织芯。最后，医疗机构应定期审核操作人员资质，确保技术标准化，避免因操作差异导致样本质量波动。