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艾康免疫分析系统的工作原理
发布日期:2026-04-14 | 浏览次数:

艾康免疫分析系统的核心工作原理依赖于抗原-抗体特异性结合的免疫反应,并通过不同的信号转换机制实现目标分析物的可视化或量化检测。在化学发光免疫分析(CLIA)平台(如iFlash系列)中,系统采用磁微粒分离技术和直接化学发光法。具体而言,包被有特异性捕获抗体的磁性微粒与样本中的目标抗原结合形成“固相抗体-抗原”复合物;随后加入标记有吖啶酯(Acridinium ester)等化学发光底物的检测抗体,形成“夹心”免疫复合物。在碱性过氧化氢环境下,吖啶酯发生氧化反应并释放光子,其发光强度与样本中目标物浓度呈正相关。系统内置的高灵敏度光电倍增管(PMT)实时采集光信号,并通过校准曲线将光子计数转换为浓度值。

在胶体金免疫层析平台(如Fluorecare® F1000)中,系统则基于侧向流动原理:样本滴加至加样区后,在毛细作用下沿硝酸纤维素膜迁移,首先与标记有荧光微球(如Eu³⁺螯合物)的检测抗体结合,随后在检测线(T线)处被固定化的捕获抗体截留,形成三明治结构;质控线(C线)用于验证层析过程的有效性。仪器通过激发光源(通常为365 nm紫外LED)照射检测区,激发荧光微球发射特定波长(如615 nm)的荧光信号,由CMOS传感器捕获并经算法校正背景干扰后输出定量结果。该方法虽灵敏度略低于CLIA,但具备操作简便、无需复杂前处理、适合POCT(即时检验)场景等优势。

无论采用何种技术路径,艾康系统均通过内置温控模块、精密移液系统及多通道光学检测单元,确保反应条件(如温度、时间、试剂比例)的高度一致性,从而提升检测的精密度(CV通常<10%)和准确性(回收率90%–110%)。

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