戴维医疗呼吸机在临床中主要应用于新生儿、婴幼儿及成人患者的急性或慢性呼吸衰竭支持治疗，其使用场景覆盖院内固定监护与院际转运两大维度。在新生儿科领域，该设备是极低/超低出生体重儿（<1500g / <1000g）、新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）、胎粪吸入综合征（MAS）、持续性肺动脉高压（PPHN）及早产儿呼吸暂停等疾病的首选通气设备。例如，针对NRDS患儿，临床常采用初始PEEP 5–6 cmH₂O、PIP 18–22 cmH₂O、FiO₂ 30%–60%的肺保护性通气策略，结合表面活性物质替代治疗，戴维呼吸机可精准维持设定参数，并通过流量触发模式支持患儿早期自主呼吸，缩短机械通气时间。

在儿科重症监护室（PICU），戴维呼吸机用于治疗重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、神经肌肉疾病（如脊髓性肌萎缩症）导致的通气不足、以及术后呼吸支持等。其SIMV+PSV（同步间歇指令通气+压力支持）模式可有效过渡至撤机阶段，通过逐步降低指令呼吸频率与支持压力，评估患儿自主呼吸能力。对于需要长时间通气的慢性肺病患儿，设备的低噪音设计（<45 dB）与舒适性接口有助于减少应激反应。在成人应用方面，尽管戴维以新生儿设备见长，但其DHR-8000系列亦通过扩展潮气量范围（20–2000 mL）和最大压力上限（≤60 cmH₂O），适用于急诊科、麻醉恢复室及基层医院的成人急性呼吸衰竭抢救。

在院前急救与转运场景中，戴维呼吸机凭借内置电池、轻量化设计（主机重量约8–12 kg）及抗震动结构，被广泛用于新生儿转运救护车及空中医疗救援。转运过程中，设备可维持与NICU内相同的通气模式与参数，确保治疗连续性。疗效评估方面，临床团队依据动脉血气分析（PaO₂、PaCO₂、pH）、经皮氧/二氧化碳监测、胸片肺复张情况及呼吸力学指标（如动态顺应性、气道阻力）综合判断通气效果，并据此调整参数。值得注意的是，戴维呼吸机不适用于未经气管插管或喉罩建立人工气道的无创通气（NIV）场景，因其缺乏专用的漏气补偿算法与面罩适配接口，此为产品定位所致。