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多年来,骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此,当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论“打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰”后,骆汉生不请自来,自费赶到了北京会场。
面对中国技师的“指控”,外资公司也有些郁闷。
“我们一直都按中国的法律法规办事。”一家知名外资医疗器械公司的相关负责人说,外资医疗器械公司在中国并不存在“垄断”的说法。
她说,对于8日这场大会她并不知道,因此也无法就技术维修资料一类的事情进行评价。
然而,按照中国的法律,进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。
今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定:“进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。”
国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,医疗器械说明书一般应当包括“产品的性能、主要结构、适用范围”、“安装和使用说明或者图示”、“产品维护和保养方法,特殊储存条件、方法”。
其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容,包括“产品安装说明及技术图、线路图”、“产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息”以及“其他特殊安装要求”。
骆汉生认为,根据现有的法律法规,随机文件是否缺少关键的技术维修信息,还需要政府进行监督检查。此后,政府还应出台相应的实施细则,以及加强监管工作。
国产化加速
今年以来,种种迹象表明,政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进“国产化”进程。
今年5月,国家主席习近平在上海考察调研期间,专门视察了上海的一家医疗设备公司,并表示:“现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起,要加快高端医疗设备国产化进程,降低成本,推动民族品牌企业不断发展。”
几天后,卫计委官方网站发布通知,表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。
根据2004年原卫生部、发改委和财政部颁发的《大型医用设备配置与使用管理办法》,医院采购大型医疗设备需要走配置申报程序,以防止医院盲目购买高端设备而造成浪费,这也限制了国产设备的使用,因为医院在严格审批下会倾向于选用品质更好的进口产品。
而卫计委组织的遴选工作后,医院的招标和申报环节将会产生变化,有更多优秀的国产设备产品可供选用,这一举动将改变行业格局,并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击,涉及企业包括GE、飞利浦、西门子等。
外资公司已经感觉到了危机。上述外资企业相关负责人甚至用了“对立”一词来形容本土企业的追赶。她说,在医疗器械维修上,本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品,两者似乎成了“对立面”。
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