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方芳
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依据《医疗器械生产监督管理办法》第四十二条“增加生产产品品种的,应当向原生产许可或者生产备案部门报告”的规定,自2022年5月1日起,涉及“增加生产产品品种的”,第Ⅰ类医疗器械生产企业报告后不再生成备案凭证。本系统升级期间,此凭证模板暂无法取消,企业请勿打印使用,私自打印使用无效!2017年分类目录:Ⅰ类:09-02温热(冷)治疗设备器具
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2022-06-27
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