一次性腹腔穿刺器

【导读】一次性腹腔穿刺器是一种专用于腹腔镜检查、手术及腹腔穿刺取液（如腹水、腹腔感染标本）或药物注入的医用器械，采用一次性无菌设计，可有效避免交叉感染。其核心功能是通过穿刺套管在腹壁组织上建立可靠的工作通道，并在需要时实现气腹或气体泄漏的密封控制。

组成部件	功能说明
穿刺套管（鞘管）‍	形成腹壁通道，外壁常设螺纹或锁紧结构，确保固定牢固
穿刺针/锥头	锋利或钝性锥形设计，实现精准穿刺，部分产品配有可收缩保护头防误伤
阀体/阻气阀	保持气密性，防止气体泄漏，支持人工气腹
锁定盖/固定盖	通过牙纹或螺纹固定，提升腹壁固定力
可视模块（部分型号）‍	内置摄像模组与光源，实现穿刺过程实时观察，提升安全性
注气开关/转换帽	连接CO₂气腹机，实现气体注入或排出

腹腔镜手术：建立手术通道、输送手术器械、进行气腹

腹腔穿刺取样：抽取腹水、获取腹腔组织标本用于诊断

药物注入：向腹腔内注射化疗药物或其他治疗剂

一次性无菌：使用后即丢弃，降低感染风险。

气密性好：配备阻气阀和密封套，保证人工气腹的稳定性。

可视化穿刺（部分产品）：内置摄像模组与光源，实现实时观察，减少误伤。

可调长度（专利产品）：通过滑动连通管实现长度调节，适配不同患者体型。

符合国家标准：已通过《一次性使用腹部穿刺器》国家标准（YY/T 1710‑2020）及相应注册证号，符合二类医疗器械监管要求。

材质：优选医用不锈钢、钛合金或聚碳酸酯，确保强度与生物相容性。

尺寸匹配：依据手术需求和患者体型选择合适外径（5‑15 mm）。

是否可视：需要实时监控穿刺过程的手术可选配可视模块。

合规认证：确认产品已取得国家药监局批准文号或CE认证，符合《一次性使用腹部穿刺器》标准。

品牌与供应商：国内常见供应商包括贝朗（Aesculap®）、施爱德、世格赛思、江苏新智源等，均提供不同规格的套装或单件。