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国家药监局药审中心关于发布《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则》的通告(2025年第34号)
国家药品审评中心(CDE)
2025年第34号
指导原则
2025-09-08
现行有效
抗体偶联药物(Antibody-drug conjugate,ADC)具有大分子药物和小分子药物的双重属性,其临床药理学研究具有一定的特殊性。为鼓励和引导工业界有效开展ADC临床药理学研究,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则
国家药监局药审中心
2025年7月29日