互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
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一、 项目基本情况
项目属性:货物类
采购方式:院内遴选
采购内容:详见附表一
产品展示会:组织;时间:遴选前(具体时间待定);样品:需携带
报价要求:设二次报价环节
发布日期:***年4月***日
遴选周期:***个日历日
公告期限:自本公告发布之日起7个工作日
遴选具体时间、地点:待定
采购人名称:中国中医科学院望京医院
采购人地址:望京中环南路6号望京医院
项目联系人:葛老师
联系方式:***
二、耗材名称及通用技术参数:
附表一
| 序号 | 产品名称 | 功能 | 适用范围 | 型号需求(直径长度等需求) | 备注 |
| 1 | 一次性导尿包 | 尿管材质为硅胶、乳胶、超滑、插管顺畅、导尿包内消毒和插管辅助物品齐全,包内包括2次消毒物品;可留置7天和1个月 | 泌尿手术患者、普 外科 手术需要放置尿管患者、长期留置尿管患者、需要膀胱冲洗患者、导尿术、尿潴留、排尿困难 | 三腔硅胶***号、两腔硅胶***号;三腔乳胶***号、两腔乳胶***号 |
三、耗材来源:接受进口(国产、进口)
四、供应商资格要求(以承诺函形式体现并加盖公章)
1.在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任的能力及经营许可,向采购人提供服务的法人、其他组织或自然人。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有履行合同所必需的耗材和专业技术能力。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.在经营活动中没有重大违法记录。
6.具有生产企业授权,标书内所投产品各级授权委托书均真实有效。
7.具有与耗材相符合及有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械经营许可证》。
8.本项目不接受联合体投标,不得分包和转包。
9.符合法律、行政法规规定和招标文件中规定的供应商的其他要求。
注:公司提供耗材《中华人民共和国医疗器械注册证》、生产商《医疗器械生产许可证》、《产品销售授权委托书》,经销商(供应商)《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》等。
五、耗材报价(按模板编制)
六、响应文件递交要求、地点、时间
1.本项目不接受电话、传真、电子邮件等形式的投标报名,现场递交响应文件并登记后报名成功。
2.递交文件要求:响应文件正本1份,副本2份,标书封面及响应文件内容均需加盖公章,非活页装订(胶装)。
3. 现场递交地点:中国中医科学院望京医院医疗辅助楼二层招标办公室(***房间)
4.报名截止时间:***年5月8日***:***之前。
5.逾期送达或者未送达指定地点的投标文件,采购人不予受理。
七、响应文件编制排序顺序及内容
采购文件不售卖,以本公告为准,请满足资格条件要求的潜在供应商按公告内容自行编制投标文件。
1.文件目录
2.供应商资格要求(资格声明书)
3.耗材报价单(详见如下模版)
| 编号 (与公告附表一对应的产品名称编号) | 公告耗材产品名称 | 注册证耗材名称及注册证号 | 规格 | 型号 | 单位 | 报价(单价元) | 生产商 | 代理商 | 医保贯标码(***位码)填写“有”或&“无” | 医保类型(填写甲、乙、丙) | 平台最低价 (截图附在后面) | 在望京医院的历史供货价 格 | 三家医院近一年内的供货发票 (*首选北医系统成交价格发票或其他省市耗材带量价格发票。 *本页仅填写医院及价格,发票附在后面) |
| 1 | 医院: 价格: 医院: 价格: 医院: 价格: |
4.法定代表人委托授权书
5.营业执照
6.医疗器械经营许可证
7.医疗器械备案凭证
8.耗材厂家授权书(二级及以上)
9.生产厂家营业执照
***.医疗器械生产许可证
***.医疗器械生产产品登记表
***.生产厂家医疗器械注册证或备案证
***.在“北京市医用耗材阳光采购平台”查询平台最低价并截图
***.三家三甲医院耗材供货证明及价格(发票)
***.北京市供货医院清单(格式自拟)
***.生产厂商中标价供货承诺函(生产企业、代理企业双盖章)(模版详见附件)
***.打印供应商在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)内“详细信息”网页中的所有(展开)内容,包括:基础信息、优良记录、负面记录、受惩黑名单。截图并加盖供应商公章。(注:根据查询结果,供应商有负面记录或被列入受惩黑名单,将被视为无效响应)
***.耗材临床是否可收费依据(附支撑材料的截图)
***.耗材说明书及产品彩页
***.如涉及单一来源产品请提供独家专利技术说明或设备配套耗材专机专用说明及国家药监局网站查询截图等证明材料
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