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襄阳市中心医院拟对 以 下 项目 进行 公开遴选 ,欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。
一、 项目 信息
1.1常规耗材项目
序 | 项目编号 | 项目名称 | 适用范围 | 医保编码 (须完全匹配) | 时间 /地点 |
1 | YYHCLX-*** | 穴位疼痛贴 | 适用于软组织损伤、风湿性关节炎、肩周炎以及腰肌劳损等引起的关节疼痛及肌肉疼通的患者 | C*** | ***.***.*** 上午 8:*** 物资供应中心会议室 |
2 | YYHCLX-*** | 脑棉片 | 适用于脑外科手术中吸收渗漏液体、创面清洁等 | C*** | ***.***.*** 上午 9:*** 物资供应中心会议室 |
3 | YYHCLX-*** | 松筋孖宝艾柱 | 与松筋孖宝配套使用 ,艾柱规格要求圆柱形 直径 2.5厘米 长***厘米左右,可以松解患者颈背部肌肉,疏通局部经络 | ***.***.*** 上午 9:*** 物资供应中心会议室 | |
4 | YYHCLX-*** | 砭石刮痧板 | 作用是活血益气、疏通经络。主要适用于以下情况:骨伤与疼痛类:最擅长缓解颈椎病、肩周炎、腰肌劳损,以及头痛、风湿关节痛等,尺寸要求:长 ***厘米左右,宽6厘米左右。 | ***.***.*** 上午 ***:*** 物资供应中心会议室 | |
5 | YYHCLX-*** | 面部植线 | 面部植线是目前医美领域常用的 “线雕”技术核心材料。作为一种可被人体完全吸收的蛋白线,它的核心适应范围主要是面部松弛下垂的紧致提升以及局部轮廓的塑形。也可以局部减肥塑形 | C*** | ***.***.*** 上午 ***:*** 物资供应中心会议室 |
6 | YYHCLX-*** | 涂覆于皮肤与电极之间,用于脑电图监测时记录头皮脑电波使用。 | C*** | ***.***.*** 下午 2:*** 物资供应中心会议室 | |
7 | YYHCLX-*** | 颅内药物洗脱支架 | 适用于颅内动脉粥样硬化性狭窄,参考血管直径为 2.***.0mm,适用的病变长度不超过***mm | C*** | ***.***.*** 下午 2:*** 物资供应中心会议室 |
8 | YYHCLX-*** | 外周血管球囊扩张导管(含药) | 适用于动脉狭窄,经皮腔内血管成形术对患者血管狭窄进行治疗 | C*** | ***.***.*** 下午 3:*** 物资供应中心会议室 |
9 | YYHCLX-*** | 辅助导管 | 适用于迂曲血管通路建立,输送器械等 | C*** | ***.***.*** 下午 3:*** 物资供应中心会议室 |
*** | YYHCLX-*** | 可降解卵圆孔未闭封堵器及输送系统 | 适用于卵圆孔未闭封堵的患者,输送系统配套卵圆孔未闭封堵器使用,输送封堵器 | C*** | ***.***.*** 下午 4:*** 物资供应中心会议室 |
*** | YYHCLX-*** | 可降解房间隔缺损封堵器及输送系统 | 适用于房间隔缺损封堵的患者,输送系统配套卵圆孔未闭封堵器使用,输送封堵器 | C*** | ***.***.*** 下午 4:*** 物资供应中心会议室 |
二、 供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证(备案);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
5 .在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
6 .在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
7 .供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
8 .本项目采购不接受联合体报名。
三、 供应商 报名 需提交以下 资 料
1.报名资料清单
2. 产品(医疗器械类)《医疗器械注册证》(第二、三类医疗器械)《医疗器械备案凭证》(第一类医疗器械)及《医疗器械注册产品登记表》复印件 。
3. 产品(消毒类) 《 消毒产品卫生安全评价报告》和《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件 。
4. 产品在《湖北省药械集中采购 服务 平台》价格的复印件 。
5. 生产企业法人的《营业执照》复印件 。
6. 生产企业的《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械)或《医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械)及《医疗器械生产产品登记表》复印件 。
7. 生产企业授权供应商代理的《授权书》(多级代理以此类推) 。
8. 供应商法人的《营业执照》复印件,供应商的《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件 。
9. 供应商法人的《授权书》(授权书需有法人和受委托人身份证复印件、签名及联系电话) 。
***.遴选现场 产品 介绍,至少从产品的安全性、有效性、适用性、经济性四个方面来介绍 , 形式不限,充分展示产品 外观、用途、功能及临床应用等 。
注:必须按上述规定提供全部相应资料, 所有复印件加盖公司公章 , 资料 需标上序号,并按顺序装订。
四 、供应商报名须知
1. 报名起止时间: *** 年 *** 月 *** 日 -*** 年 *** 月 *** 日 ( 上午 8:***:***、下午***:***:*** ), 请各供应商合理安排好报名时间,避免出现特殊情况(如报名等待时间过长、突发事件等情况)导致报名不成功 。
2. 报名方式: 只接受现场报名,资料审核完毕后提交电子版《医用耗材遴选供应商现场报名登记表》,现场确认报名成功后再行离场,地址:襄阳市中心医院东津院区综合楼三楼物资供应中心。
3.提前填好《医用耗材遴选产品信息表》,并打印***份带到遴选现场。
4.提前打印《医用耗材遴选承诺书》,一个项目至少一份,现场按要求填写。
5.请各供应商密切留意本网站最新公告、通知,同一项目每家供应商只能代理一种品牌产品参加遴选,同一项目的同一品牌只能授权一家供应商参与遴选。
6.院内在供有同类产品需报名参加,未参加的视为自愿放弃供货资格。
7.参加遴选的供应商需携带产品到遴选现场,产品自带UDI码的品规,相同条件下优先考虑。
8.本次遴选主要以医保编码来确定是否属于遴选范围(组套耗材需要具有关联性可不受限制),无医保编码的参照适用范围来确 定 遴选范围。
9. 报名联系电话: 刘老师: ***(工作时间)。
五 、供应商 黑名单管理
有以下行为(包括但不限于)的供应商将纳入黑名单, 并按《襄阳市中心医院招标采购供应商黑名单制度 (试行)》相关规定进行处理。
1.提供虚假资质文件或证明资料获取报名资格 。
2.一个年度内累计3次无正当理由不参加已报名的遴选项目。
3.遴选项目中选后在规定时间内无正当理由拒不履行供货承诺,影响医院采购供应。
4.经院招标办通报存在围标、串标、提供虚假资质等违规行为。
5.经院纪委查实存在行贿、利益输送等违纪行为。
附件 1.医用耗材遴选供应商现场报名登记表
附件 2.医用耗材遴选报名资料清单
附件 3.医用耗材遴选产品信息表
附件 4.医用耗材遴选承诺书
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