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基本信息
| 项目名称 | 信阳市中心医院耳鼻喉科采购 | ||
| 省份/直辖市 | 河南 | 地区 | 信阳市 |
| 采购单位 | 信阳市中心医院 | 联系方式 | 齐先生*** |
| 代理机构 | 河南中怡建设工程管理有限公司 | 联系方式 | 谢女士*** |
| 所含内容 | 医疗器械招标医疗招标医用招标手术器械招标 |
信阳市中心医院耳鼻喉科采购客观听觉测试平台等医学装备采购项目院内自主采购公告
一、项目名称:信阳市中心医院耳鼻喉科采购客观听觉测试平台等医学装备采购项目
二、招标编号:信中医XZYZB【***】***号
三、项目说明:信阳市中心医院耳鼻喉科采购客观听觉测试平台等医学装备采购项目,本项目采购共分3个包段,具体内容为清单内货物的供应、安装、调试、售后等内容,技术参数具体以招标文件为准。
四、投标人资格要求:
4.1具有独立承担民事责任的能力;(具有有效的企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照;)须提供医疗器械经营许可证。
4.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(提供***年度审计报告,若企业成立年份不足,则需提供开户行资信证明)。
4.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(结合项目情况,投标人自行作出承诺,格式自拟)
4.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供近半年以来任意一个月依法缴纳税收和依法缴纳社会保障金的证明材料,依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应证明文件);
4.5投标人需提供“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询“未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体”2张查询结果页面截图及“中国政府采购”(www.ccgp.gov.cn)网站上的“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果页面1张截图,凡被列入的,一经查实随时取消其投标、中标资格,有不良记录者不予接受。
4.6单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的,和法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司的投标人不得同时报名和投标;【提供加盖投标人公章的“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司基础信息包含股东及出资信息)】
4.7、本次采购项目不接受联合体响应投标。
五、投标人报名要求:
5.1、请符合上述条件的申请人于***年3月***日至***年3月***日(北京时间)工作日的8:***:***;***:***--***:***(北京时间),到信阳市新五大道太古广场A座***楼,河南中怡建设工程管理有限公司报名。
5.2、投标人报名时携带①法人授权委托书原件(法人及授权委托人身份证复印件)、②企业法人营业执照副本、③医疗器械经营许可证、④审计报告、⑤具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺、⑥纳税社保、⑦“信用中国”未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体查询截图、“中国政府采购网”网站政府采购严重违法失信行为记录名单查询截图)⑧“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司基础信息包含股东及出资信息查询截图。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订,报名时需提交上述资料原件,所有复印件必须加盖公章,经核查无误后原件退回。
5.3、报名费:人民币伍佰元整(¥:***元)现金支付,售后不退。
备注:报名人若不按上述要求提供报名资料原件及复印件,有权拒绝其报名。开标后,由招标评审委员会对投标单位的资格证明材料进行资格审核,不符合投标资格条件的投标单位的投标将被拒绝。
六、开标时间、地址:另行通知。
七、本招标文件解释权归信阳市中心医院所有。不论中标与否,投标文件均不退还。
八、本公告在《信阳市中心医院网》、《河南招标采购综合网》、《中国采购与招标网》上公开发布。
九、联系方式
招标人:信阳市中心医院
地址:信阳市四一路1号
联系人:齐先生、何先生联系电话:***
招标代理机构:河南中怡建设工程管理有限公司
联系人:谢女士联系电话:***
地址:信阳市新五大道太古广场A座***楼
监督部门:信阳市中心医院纪检监察室联系电话:***
信阳市中心医院耳鼻喉科采购客观听觉测试平台等医学装备采购项目
招标编号:信中医XZYZB【***】***号
包号 | 中文名称 | 单位 | 数量 | 单价(元) | 合计(元) |
1包 | 客观听觉测试平台 (脑干诱发电位) | 台 | 1 | *** | *** |
1包控制价合计金额 | *** | ||||
2包 | 诊断型听力计 | 台 | 1 | *** | *** |
2包控制价合计金额 | *** | ||||
3包 | 鼻窦手术器械 | 套 | 1 | *** | *** |
套 | 1 | *** | *** | ||
3包控制价合计金额 | *** |
1包技术参数
客观听觉测试平台(脑干诱发电位)技术参数
一、硬件性能参数
1、标准:IEC***(一般安全)I类,BF型;IEC***(电磁兼容)
2、计算机配置:操作系统:Windows7,Windows8,Windows***位或***位处理器:Corei3CPU或更高;RAM:8GB;硬盘:***G固态硬盘SSD;显示分辨率:***x***及以上;USB:1.1及以上
3、认证:通过CE认证,通过FDA认证
★4、数据整合中心:数据整合中心兼容同一品牌所有听力、眩晕、平衡诊断设备,可以实现网络的数据共享;可将同一患者的听力、眩晕等各项测试结果进行整合,进行患者数据管理,打印综合报告,也可用于复诊患者康复效果比较以及数据分析;
5、拓展:可升级耳声发射、ABRIS(自动听性脑干)等功能
二、ABR技术参数
1、标准:IEC***,***.I类(听觉诱发电位仪)IEC***(听力测试信号)
2、前置放大器:双通道(标准)EPA4前置放大器(4电极)
3、阻抗检查:***Hz矩形波,单独显示每个电极的阻抗信息;无需拔掉电极;直接从前置放大器读数,测试电流:***μA,范围:0.5kΩ-***kΩ
4、耳机:IP***插入式耳机骨导耳机(刺激强度***dBnHL)
★5、宽频带刺激声:短声(Click)、CE-Chirpò声
★6、频率特异性刺激声:短纯音、NBCE-Chirpò声
7、刺激强度:***dBpeSPL(-***—***dBnHL),1dB步进
8、掩蔽:白噪声,可选强度***dBpeSPL
9、加权运算:贝氏加权(BayesianWeighting)
***、Fmp和残余噪声计算:包括了每条曲线的Fmp和残余噪声图形数据
***、通道数:双通道
***、每次测试曲线数:无限制
***、自动测试协议:内含多个预设自动测试协议;操作者可自定义并添加任意多个自动测试;在自动测试过程中也可插入手动控制
***、A/D分辨率:***bit
***、增益:自动:在开始测试新的强度之前,自动选择最适合的增益;手动:***dB(***μV-***μV输入),6dB步进
***、伪迹排斥:±***,±***,±***,±***,±***,±***μV
***、实时EEG:在线显示;刷新率:典型值***Hz
***、滤波器:DSP低通:***,***,***,1k,1.5k,2k,3k,4k,5k,7.5kHz
DSP高通滤波器:0.5,1.0,3.3,***,***,***Hz
★***、耳蜗电图:支持采用鼓膜电极记录,并提供鼓膜电极和连接导线。支持对耳蜗电图结果进行面积比或幅值比两种标记方法,且两种标记方法的结果可同时显示。
***、中长潜伏期测试:支持进行听觉中潜伏期反应MLR(AMLR)、听觉长潜伏期反应ALR(ALLR)以及MMN和P***测试。
三、ASSR技术参数
1、标准:IEC***,***.I类(听觉诱发电位仪);IEC***(听力测试信号)
2、前置放大器:双通道(标准)EPA4前置放大器(4电极),集线器标准线长***cm,可选购5cm或***cm
增益:***dB/***dB;频率响应:0.***Hz
噪声:4nV/√Hz,0.***μVRMS(***kHz)
CMRR:最小值>***dB,典型值***dB(
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