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福建省福州结核病防治院医用试剂及耗材调研公告(三次)
发布日期:2026-04-21 | 浏览次数:

经二次调研,以下试剂耗材未获取 3 家及以上信息,再次开展调研工作,欢迎有意向的供应商或厂家参与报名。已递交此批调研的无需重复递交资料。

一、 医用试剂及耗材

调研序号

试剂 / 耗材调研名称

备注

1

凝血酶 - 抗凝血酶 Ⅲ 复合物检测试剂盒

循环增强荧光免疫发光法,用于人血浆 TAT 定量检测,可早期反映凝血激活状态;线性范围: 0.***ng/mL ;适用于全自动化学发光免疫分析仪 Pylon IRIS 。

2

组织型纤溶酶原激活剂 - 抑制剂 1 复合体检测试剂

循环增强荧光免疫发光法,用于人血浆 tPAI-C 定量检测,可早期反映纤溶系统功能及血管内皮状态;线性范围: ***ng/mL ;适用于全自动化学发光免疫分析仪 Pylon IRIS 。

3

血栓调节蛋白检测试剂盒

循环增强荧光免疫发光法,用于人血浆 TM 定量检测,可早期反映血管内皮损伤状态;线性范围: ***TU/mL ;适用于全自动化学发光免疫分析仪 Pylon IRIS 。

4

纤溶酶 -a2 纤溶酶抑制剂复合体检测试剂盒

循环增强荧光免疫发光法,用于人血浆 PIC 定量检测,可早期反映纤溶激活状态;线性范围: 0.*** μ g/mL ;适用于全自动化学发光免疫分析仪 Pylon IRIS 。

二、报名提交材料(纸质版 1份须加盖公章,并提交电子版,所有证件均应在有效期内)

1、按要求填写完整附件内容及汇总表;

2、试剂耗材报价单(为最终报价)及价格承诺函;

3、医疗试剂耗材生产企业三证;

4、医疗试剂耗材配送公司三证;

5、参与调研货物若属于第一类医疗器械产品应提供 《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);

6、厂家优势、产品优势介绍等;产品说明、彩页及说明书;

7、客户群名单,提供发票佐证,生产企业开给配送企业的第一票发票复印件(加盖配送企业公章),三甲医院近一年销售该产品的发票复印件;

8、福建省药品和医用耗材招采管理系统挂网截图盖章(若有);

9、厂家或总代授权书(进口产品福建省内指定配送函);

***、进口产品需提供中国总代理的相关资质及证明材料;

***、与该项目相关的其他资料。

备注:以上内容有误的,该项报名可按作废处理。

提交纸质资料。同时提交相关电子资料 +纸质报名资料PDF扫描版(1、邮件主题:序号+试剂/耗材名称+公司名称;2、电子版资料需在提交纸质资料前发送至邮箱:***)。

三、报名方式、时间

1、报名方式: 采用纸质版现场报名及电子版发送至 ***邮箱(二者皆有,为报名成功)

2、报名文件截止日期:*** 年 4 月 *** 日 下午 ***:***

3、文件递交处:福建省福州结核病防治院医学装备科

四、联系方式

联系部门:医学装备科

联系电话 : ***

联系地址:福州市仓山区北园路 8号福建省福州结核病防治院门诊六楼医学装备科

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