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成都市中西医结合医院2024年到期医用耗材(二)配送服务比选采购项目(二次)比选采购公告招标公告
发布日期:2024-12-10 | 浏览次数:

基本信息

项目名称成都市中西医结合医院***年到期医用耗材(二)配送服务比选采购项目(二次)比选采购公告
省份/直辖市四川地区成都市
采购单位成都市中西医结合医院联系方式彭老师***
代理机构联投项目管理(集团)有限公司
所含内容医疗器械招标医疗招标医用招标灭菌器招标输尿管镜招标治疗仪招标理疗仪招标输液泵招标医用耗材招标试剂招标注射器招标橡胶手套招标医用棉球招标医用纱布招标

成都市中西医结合医院***年到期医用耗材(二)配送服务比选采购项目(二次)比选采购公告

发布时间:***

联投项目管理(集团)有限公司(以下简称“比选代理机构”)受成都市中西医结合医院(以下简称“比选人”)的委托,拟对“成都市中西医结合医院***年到期医用耗材(二)配送服务比选采购项目(二次)”进行国内公开比选,兹邀请符合本次比选要求的比选申请人参加比选。本次项目为二次采购,若单个包件递交比选申请文件的供应商不足三家,但通过资格性审查及符合性审查的合格供应商大于等于2家时,可以继续开展采购活动。

一、项目名称

成都市中西医结合医院***年到期医用耗材(二)配送服务比选采购项目(二次)

二、项目编号

SCLT***

三、项目简介

本次采购共计***个采购包,各包拟确定中选人一名。具体比选详情见第四章。

四、比选申请人应具备的资格条件

(一)具有独立承担民事责任的能力;

(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(五)参加比选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(六)法律、行政法规规定的其他条件;

(七)比选项目的特殊要求:

(1)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(包含体外诊断试剂);

(2)响应产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)

五、比选公告发布的媒体

本次比选公告在中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)发布。

六、比选文件获取的方式

1.获取时间:***年***月***日至***年***月***日;

上午9:***:***:***:***;下午***:***:***:***:***(北京时间)法定节假日除外

2.获取方式:供应商请登录我司官方网站(http://www.scltzb.com),选择“联投E采”,点供应商登录。具体操作详见“办事指南”中的“标书售卖操作指南”。

3.账号注册及审核请联系:***;

4.比选文件售***元/份,比选文件售后不退,比选资格不能转让。

注:获取比选文件主体格式包括PDF、Word两种格式版本,其中以PDF格式为准。

七、禁止参加本次比选活动的供应商

参照《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔***〕***号)的要求,采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商在提交比选申请文件截止之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的比选活动(以联合体形式参加本项目采购活动,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录)。

八、提交比选申请文件截止时间(参加比选的时间)

***年***月***日***时***分(北京时间)

1.比选申请文件应在提交比选申请文件截止时间前送达比选地点;

2.逾期送达或没有密封的比选申请文件恕不接收。

九、提交比选申请文件地点和比选地点

成都市高新区天府大道北段***号环球中心N5区***楼***号

十、联系方式

比选人:成都市中西医结合医院

地址:四川省成都市高新区万象北路***号

联系人:彭老师

联系电话:***

比选代理机构:联投项目管理(集团)有限公司

地址:成都市高新区天府大道北段***号环球中心N5区***楼***号

请在微信公众号搜索“联投招标”点击“在线客服”选择以下对应进行咨询:

时间:上午9时***分至***时***分;下午***时***分至***时***分

1.项目咨询;

2.中标(成交)通知书及发票咨询;

3.意见建议:陈女士联系电话:***转1,***

十一、公告附件

包号

序号

产品名称

规格/型号

单位

技术参数要求

2

***

Intensif

EndyMedPro

1.满足皮肤科工作需要,配套高频皮肤治疗仪(型号:EndyMedPro)使用。

7

***

一次性使用骨穿包

***#、***#等

1.要求适用于骨髓穿刺等操作,应包括***#、***#等规格型号,套件应包括一次性使用无菌注射器一次性使用无菌注射针、胸骨穿刺针、灭菌外科手套、医用棉球、纱布、洞巾等,套件须经环氧乙烷灭菌

***

一次性使用无菌腰椎穿刺包

9#等

1.要求适用于腰椎穿刺操作使用,应包括7#、9#、***#等规格型号,套件应包括腰椎穿刺针、一次性使用无菌注射器(带针)、镊子、测压管、医用橡胶手套、医用脱脂纱布、孔巾等,套件须经环氧乙烷灭菌。

***

一次性胸穿包

***#、***#等

1.要求适用于胸腔穿刺引流操作使用,应包括***#、***#等规格型号,套件应包括一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、胸穿针、灭菌外科手套、医用棉球、医用纱布片、洞巾等,套件须经环氧乙烷灭菌。

***

***

无张力尿道悬吊带

TOT等

1.满足妇科工作需要,吊带经"闭孔﹣阴道"等途径植入,可用于治疗因尿路通透或因括约肌松弛引起的压力性尿失禁。

***

***

化学指示卡

***只/盒,4盒/件等

1.适用于过氧化氢灭菌器灭菌质量的化学批量监测。2.指示卡鉴定符合ISO***的第4类化学指示物要求。3.指示卡鉴定符合WST***–***第5类化学指示物的技术要求,符合T/FDSA***对PCD的技术要求。应提供CMA认证的检测报告。产品须在全国消毒网上备案信息服务平台备案。4.管腔负载装置可重复使用≥***次,有效期≥***个月。5.要求检测报告中含有过氧化氢化学指示卡和生物指示剂的对比测试,证明化学指示卡抗力达到或高于生物指示物。需提供CMA认证检测机构出具的检测报告。6.无铅型指示油墨配方,保护医护和患者健康。7.指示变色由红色变为黄色,方便判读。

***

***

医用护理垫(棉垫)

*******等

1.要求供临床护创、吸湿用;型号规格长为6cm-***cm,宽为6cm-***cm等;由脱脂纱布、脱脂棉四边缝合而成;脱脂纱布中间夹不少于***克/平方的医用脱脂棉,厚薄均匀应一致;无霉斑、异味、杂质、破洞;

2.产品为一次性使用。

***

***

条式铅围脖

各规格型号

1.满足放射科和介入手术室等日常工作需要。要求有甲状腺升高防护,防护面积大,后面开口、具备魔术贴调节设计,有针眼覆盖层设计,不漏射线;有0.***、0.***、0.5铅当量可选择。

***

半截式铅围裙

S、M、L等各型

1.满足放射科和介入手术室等日常工作需要。要求铅当量:前面≥0.5当量、后面≥0.***当量。

***

无袖式铅衣

S、M、L等各型

1.满足放射科和介入手术室等日常工作需要。要求铅当量:前面≥0.5当量、后面≥0.***当量。总长度不低于***cm。

***

铅方巾

*******cm等

1.满足放射科和介入手术室等日常工作需要。要求尺寸不小于***cm****cm,可定制;有0.***、0.***、0.5铅当量可选择。

***

铅帽

各型

1.满足放射科和介入手术室等日常工作需要。要求铅帽头顶平面全面可防护,后面开口,后面可紧带调节,四周和头顶均可完全防护;有0.***、0.***、0.5铅当量可选择。

***

***

输尿管镜球囊扩张导管

各规格型号

1.满足泌尿外科输尿管狭窄微创手术基本操作需要,要求由球囊扩张导管、压力泵和附件等组成;压力泵可锁定;球囊带有不透射线金属标记,放射下显影能帮助正确放置;爆破压:≥***ATM,球囊长度≥6cm,球囊扩张直径≥6mm。

***

***

疝修补网

*******cm等

1.满足切口疝手术需求,要求补片不小于*******cm,强固防粘连。

***

***

可吸收钉修补固定器

***钉等

1.满足切口疝手术需求,要求钉枪有效钉合深度不小于5.3mm,枪钉中空设计,可促进组织长入加强固定效果,降低补片移位风险。

***

***

电极片

***mm****mm

1.满足中医科工作需要,配套中低频理疗仪使用,遇热不易损坏。

***

***

一次性使用无菌溶药注射器(带锥头帽)

各规格型号

1.满足医院静配中心开展儿科静脉用药集中调配工作需要,可配套儿科输液泵使用,带锥头帽。

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