一、功能及要求：

血透机

一、主要功能要求

1、治疗模式与监测

1.具备血液透析（HD）、单纯超滤（ISO-UF）、可调钠透析（Linear/Step Na+）、血液灌流（HP）等治疗模式。2.具备在线KT/V（尿素清除指数）监测功能，实时评估透析充分性。★3.具备无创血压监测组件，可在治疗过程中定时自动测量并记录患者血压。

2、显示与操作系统

1.配备≥***英寸彩色液晶触摸屏。2.全中文操作界面、中文故障提示及维修引导系统。

3、安全监测与报警系统

▲3.1报警指示灯：配备***°可视四色报警指示灯，配合蜂鸣音提示。

3.2压力监测：具备动脉压、静脉压、跨膜压（TMP）实时监测及自动保护功能。

3.3漏血与气泡监测：具备光学式漏血检测与超声波式空气检测功能。空气检测精度：单个气泡≤0.***ml，检测到气泡时自动切断回路。

3.4数据记录：内置记忆卡或存储模块，可存储治疗参数及报警信息，便于追溯。

3.5计时功能：具备治疗计时器和剩余时间显示，到达设定时间自动提示。

4、辅助操作组件

1.具备动、静脉壶液面电动或手动调节功能。 2.配备高精度肝素泵，支持可拆卸式注射器（兼容***ml标准注射器），输注速率可调。

5、个性化治疗曲线

1.具备可调钠曲线、超滤曲线、及碳酸氢盐等监测。

6、透析液供给与控制系统

1.具有独立的透析液浓度（电导度）监测及闭环控制功能。

2.具备脱水系统。

3.具备B粉筒支架，支持干粉筒在线溶解。

4.具备A、B浓缩液集中供液快速接口及桶装液吸管接口。

7、消毒与清洁系统

1.具备全自动化学消毒和热消毒功能，支持热脱钙一体化程序，一键式完成清洗、脱钙、消毒全过程。2.可设置周定时消毒程序，自动执行消毒计划。

8、电源与应急系统

1.内置不间断电池：停电后自动切换，保证血泵运转及所有监测系统正常工作≥***分钟。

9、细菌过滤组件

1.标配透析液细菌内毒素过滤器，需提供原厂认证的过滤器。

二、主要技术参数

1.血泵（血液流量）范围覆盖： ***~***ml/min（连续可调）

2.肝素泵范围覆盖： 输注速率 0~9.9ml/h（可调），递增精度≤0.1 ml/h

3.透析液流速范围覆盖： ***~***ml/min（可调，步进值≤*** ml/min）

4.透析液温度范围覆盖： ***℃~***℃（可调，控制精度±0.5℃）

5.电导度控制：

测量范围： ***.0~***.0 mS/cm

控制范围覆盖 ： ***.0~***.0 mS/cm（对应Na+浓度约***~*** mmol/L）

6.压力监测范围：

动脉压 范围覆盖 ： -*** mmHg~ +*** mmHg

静脉压 范围覆盖 ： -*** mmHg~ +*** mmHg

跨膜压（ TMP） 范围覆盖 ： -*** mmHg ~ +*** mmHg

7.超滤系统：

脱水速度： 0.*** ~ 4.*** L/h

脱水精度： ±1%或±*** ml/h

8. 漏血检测： 光学传感器，灵敏度 ≤0.5 ml/min

9. 空气检测： 超声波检测，可检测到 ≤0.*** ml的单个气泡

***. 消毒温度： 热消毒时最高温度 ≥***℃

血滤机（双泵）技术要求

一、主要功能要求

1、治疗模式

1.具备血液透析（HD）、单纯超滤（ISO-UF）、序贯透析、血液灌流（HP）兼容模式。具备在线血容量监测（BVM）。2.核心功能：具备在线血液透析滤过（Online HDF）功能，可在线生成置换液，实现前稀释、后稀释等多种置换液注入方式。3.双泵配置：一泵用于血液循环，二泵用于置换液精准输注，可独立控制，支持血泵单独运行（用于血液灌流等治疗）4.具有全自动透析系统，自动进行管路、透析器以及跨膜预冲，可选择自动双向引血或自动单向引血，可以使用透析液在线回血，可追加回血量。

2、 监测评估系统

1.具备在线KT/V（尿素清除指数）监测功能，实时评估透析充分性。★2.具备无创血压监测组件，治疗过程中定时自动测量并记录★3.具备在线血容量监测（BVM）

3、显示与操作

1.配备≥***英寸彩色液晶触摸屏。2.全中文操作界面、中文故障提示及维修引导系统。

4、安全监测与报警系统

▲4.1报警指示灯：配备***°可视四色报警指示灯，配合蜂鸣音提示。

4.2 压力监测：具备动脉压、静脉压、跨膜压（TMP）实时监测及自动保护功能。

4.3漏血与气泡监测：具备光学式漏血检测与超声波式空气检测功能。空气检测精度：单个气泡≤0.***ml，检测到气泡时自动切断回路。

4.4数据记录：内置记忆卡或存储模块，可存储治疗参数及报警信息，便于追溯。

4.5计时功能：具备治疗计时器和剩余时间显示，到达设定时间自动提示。

5、辅助操作组件

1.具备动、静脉壶液面电动或手动调节功能，方便操作。2配备高精度肝素泵，支持可拆卸式注射器（兼容***ml标准注射器），输注速率可调。

6、个性化治疗曲线

1.具备可调钠曲线、超滤曲线、及碳酸氢盐等曲线。

7、透析液供给与控制系统

1.透析液过滤：标配双重内毒素细菌过滤器（双级过滤）

2.具有独立的透析液浓度（电导度）监测及闭环控制功能。

3.具备脱水系统.

4.具备B粉筒支架，支持干粉筒在线溶解。

5.具备A、B浓缩液集中供液快速接口及桶装液吸管接口。

8、消毒与清洁系统

1.具备全自动化学消毒和热消毒功能，支持热脱钙一体化程序，一键式完成清洗、脱钙、消毒全过程。2.可设置周定时消毒程序，自动执行消毒计划。

9、电源与应急系统

1.内置不间断电池：停电后自动切换，保证血泵运转及所有监测系统正常工作≥***分钟。

***、 通用性与扩展性

1.标配透析液细菌内毒素过滤器，需提供原厂认证的过滤器。2.可兼容各主流品牌血液回路管、透析器、消毒液及置换液管路。

二、主要技术参数

1.血泵（血液流量）范围覆盖： ***~***ml/min（连续可调）

2.置换液泵 （补液流量： 0 ~ *** ml/min（或0 ~ *** L/h），精度±***%

3.置换液总量： 0.*** ~ ***.9 L可调

4.肝素泵： 输注速率 0.0~9.9ml/h（可调），递增精度≤0.1 ml/h

5.透析液流速范围覆盖： ***~***ml/min（可调，步进值≤*** ml/min）

6.透析液温度范围覆盖 ： ***℃~***℃（可调，控制精度±0.5℃）

7.电导度控制：

测量范围： ***.0~***.0 mS/cm

控制 范围覆盖 ： ***.0~***.0 mS/cm（对应Na+浓度约***~*** mmol/L）

8.压力监测范围：

动脉压 范围覆盖 ： -*** mmHg~ +*** mmHg

静脉压 范围覆盖 ： -*** mmHg~ +*** mmHg

跨膜压（ TMP） 范围覆盖 ： -*** mmHg ~ +*** mmHg

9.超滤系统：

脱水速度： 0.*** ~ 4.*** L/h

脱水精度： ±1%或±*** ml/h

***.漏血检测： 光学传感器，灵敏度 ≤0.5 ml/min

***. 空气检测： 超声波检测，可检测到 ≤0.*** ml的单个气泡

***.消毒温度： 热消毒时最高温度 ≥***℃

二、相关标准

：

★ （一）整体项目原厂质保期 3年， （整体质保包含所有配件，易损件，但不含耗材） 质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由 投标人 负责更换或维修，其费用包含（工时费、 材料费、管理费、财务费等）在其投标报 价中。质保期从整体设备验收合格日期 起开始计算。 质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商， 投标人 应及时优惠提供 所需的备品备件。

（二） 投标人 必须严格按照合同文件要求及 投标人 在投标 /响应文件中所投 设备的品牌型号提供设备， 投标人 应保证其提供的设备（包括零部件）是全新的、 完整的、原装的正规行货，并 提供设备的生产日期 （ 国产在 6个月之内，进口设备生产日期在9个月之内（设备到货之日计算） ） 并且符合国家检测标准以及该设备的出厂标准和原装 配置，并在各个方面符合合同规定的质量、规格和性能。

（三） 投标人 应保证其设备经过安装调试后，正常操作和保养，在设备寿命 期内运转良好。

（四）在规定的质量保证期内， 投标人 应对由于设计、工艺或材料的缺陷而 发生的任何缺陷或故障负责。除技术规格中另有规定外， 出现上述情况，采购人 有权要求 投标人 在规定的时限内，修理或更换且 采购人不承担其他费用。

（五）质保期内，如发现设备存在潜在缺陷、或 投标人 使用了不符合技术要 求、或不符合投标 /响应文件质量保证的原 材料、零部件、外购件时，采购人有 权退货并向 投标人 索赔。

（六）验收测试应按本招标文件的技术指标及 投标人 提出且经采购人认可的 相关标准执行，凡与国家有关标准规范相违背或低于的，以 国家标准和规范为依 据。

①在设备的调试过程中，由于设备质量或安装调试的问题导致调试失败， 投标人 应全部负责处理。由此造成的一切损失均由 投标人 负责。

② 验收项目：外观、数量、型号、规格、质量、配件、功能参数等是否符合相关合同文件要求；能 耗、排放等是否满足设计规范、国家环保标准， 是否达 到办理排放许可的要求。

③ 本项目按长财采购〔 ***〕5号《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》文件进行验收。

（七）安装调试

设备进场前一个月内， 投标人 须提供《安装调试方案》，调试运行由 投标人 组织负责，安装调试期间，若满足招标文件要求，满足合同文件要 求，参与各方 联合签署调试运行记录，即认为调试运行合格，安装调试运行经验 收合格并完成 相关检测后，采购人、 投标人等 相 关单位共同签署安装调试验收合格文件，由采购人在 *** 个工作日内组织验收， 验收完成后 *** 日内设备移交给采购人。

在医院正式运营时， 投标人 须派安装调试团队人员对设备进行再次调试，确 保设备能正常投入使用，再次调试所产生的费用由 投标人 承 担，包括调试人员的 工资、电费、管理费等所有费用，从质保金进行扣除，质保金不能覆盖采购人损 失的，采购人有权进行追偿。

：

：

交货时间： 自合同签订后 投标人 在 *** 天 内交货并安装完毕，如 投标人 不 能按时交货并安装完毕按违约处理。如采购人根据实际工程需要调 整交货及安装 调试时间 , 投标人 应无条件接受并不得借此增加费用。在工程实施阶段，采购人 有权根据工程的实际情况在合理的范围内适当调整工程计划，有权调整调 试时 间， 投标人 对此应具备迅速响应的能力，并能按照采购人的调整后的计划实施， 但不得以此增加费用。

交货地点： 长沙市望城区

：

★ （一）整体项目原厂质保期 3年， （整体质保包含所有配件，易损件，但不含耗材） 质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由 投标人 负责更换或维修，其费用包含（工时费、 材料费、管理费、财务费等）在其投标报 价中。质保期从整体设备验收合格日期 起开始计算。 质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商， 投标人 应及时优惠提供 所需的备品备件。

（二） 投标人 必须严格按照合同文件要求及 投标人 在投标 /响应文件中所投 设备的品牌型号提供设备， 投标人 应保证其提供的设备（包括零部件）是全新的、 完整的、原装的正规行货，并 提供设备的生产日期 （ 国产在 6个月之内，进口设备生产日期在9个月之内（设备到货之日计算） ） 并且符合国家检测标准以及该设备的出厂标准和原装 配置，并在各个方面符合合同规定的质量、规格和性能。

（三） 投标人 应保证其设备经过安装调试后，正常操作和保养，在设备寿命 期内运转良好。

（四）在规定的质量保证期内， 投标人 应对由于设计、工艺或材料的缺陷而 发生的任何缺陷或故障负责。除技术规格中另有规定外， 出现上述情况，采购人 有权要求 投标人 在规定的时限内，修理或更换且 采购人不承担其他费用。

（五）质保期内，如发现设备存在潜在缺陷、或 投标人 使用了不符合技术要 求、或不符合投标 /响应文件质量保证的原 材料、零部件、外购件时，采购人有 权退货并向 投标人 索赔。

（六）验收测试应按本招标文件的技术指标及 投标人 提出且经采购人认可的 相关标准执行，凡与国家有关标准规范相违背或低于的，以 国家标准和规范为依 据。

①在设备的调试过程中，由于设备质量或安装调试的问题导致调试失败， 投标人 应全部负责处理。由此造成的一切损失均由 投标人 负责。

② 验收项目：外观、数量、型号、规格、质量、配件、功能参数等是否符合相关合同文件要求；能 耗、排放等是否满足设计规范、国家环保标准， 是否达 到办理排放许可的要求。

③ 本项目按长财采购〔 ***〕5号《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》文件进行验收。

（七）安装调试

设备进场前一个月内， 投标人 须提供《安装调试方案》，调试运行由 投标人 组织负责，安装调试期间，若满足招标文件要求，满足合同文件要 求，参与各方 联合签署调试运行记录，即认为调试运行合格，安装调试运行经验 收合格并完成 相关检测后，采购人、 投标人等 相 关单位共同签署安装调试验收合格文件，由采购人在 *** 个工作日内组织验收， 验收完成后 *** 日内设备移交给采购人。

在医院正式运营时， 投标人 须派安装调试团队人员对设备进行再次调试，确 保设备能正常投入使用，再次调试所产生的费用由 投标人 承 担，包括调试人员的 工资、电费、管理费等所有费用，从质保金进行扣除，质保金不能覆盖采购人损 失的，采购人有权进行追偿。

：

★ （一）整体项目原厂质保期 3年， （整体质保包含所有配件，易损件，但不含耗材） 质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由 投标人 负责更换或维修，其费用包含（工时费、 材料费、管理费、财务费等）在其投标报 价中。质保期从整体设备验收合格日期 起开始计算。 质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商， 投标人 应及时优惠提供 所需的备品备件。

（二） 投标人 必须严格按照合同文件要求及 投标人 在投标 /响应文件中所投 设备的品牌型号提供设备， 投标人 应保证其提供的设备（包括零部件）是全新的、 完整的、原装的正规行货，并 提供设备的生产日期 （ 国产在 6个月之内，进口设备生产日期在9个月之内（设备到货之日计算） ） 并且符合国家检测标准以及该设备的出厂标准和原装 配置，并在各个方面符合合同规定的质量、规格和性能。

（三） 投标人 应保证其设备经过安装调试后，正常操作和保养，在设备寿命 期内运转良好。

（四）在规定的质量保证期内， 投标人 应对由于设计、工艺或材料的缺陷而 发生的任何缺陷或故障负责。除技术规格中另有规定外， 出现上述情况，采购人 有权要求 投标人 在规定的时限内，修理或更换且 采购人不承担其他费用。

（五）质保期内，如发现设备存在潜在缺陷、或 投标人 使用了不符合技术要 求、或不符合投标 /响应文件质量保证的原 材料、零部件、外购件时，采购人有 权退货并向 投标人 索赔。

（六）验收测试应按本招标文件的技术指标及 投标人 提出且经采购人认可的 相关标准执行，凡与国家有关标准规范相违背或低于的，以 国家标准和规范为依 据。

①在设备的调试过程中，由于设备质量或安装调试的问题导致调试失败， 投标人 应全部负责处理。由此造成的一切损失均由 投标人 负责。

② 验收项目：外观、数量、型号、规格、质量、配件、功能参数等是否符合相关合同文件要求；能 耗、排放等是否满足设计规范、国家环保标准， 是否达 到办理排放许可的要求。

③ 本项目按长财采购〔 ***〕5号《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》文件进行验收。

（七）安装调试

设备进场前一个月内， 投标人 须提供《安装调试方案》，调试运行由 投标人 组织负责，安装调试期间，若满足招标文件要求，满足合同文件要 求，参与各方 联合签署调试运行记录，即认为调试运行合格，安装调试运行经验 收合格并完成 相关检测后，采购人、 投标人等 相 关单位共同签署安装调试验收合格文件，由采购人在 *** 个工作日内组织验收， 验收完成后 *** 日内设备移交给采购人。

在医院正式运营时， 投标人 须派安装调试团队人员对设备进行再次调试，确 保设备能正常投入使用，再次调试所产生的费用由 投标人 承 担，包括调试人员的 工资、电费、管理费等所有费用，从质保金进行扣除，质保金不能覆盖采购人损 失的，采购人有权进行追偿。

：

六 、付款方式及相关结算条款

（一）付款方式

(1) 设备进场 后投标人安装调试运行经验收合格并完成相关检测后采购人、投标人等相关单位共同签署安装调试验收合格文件， 支付货物的合同价款的 ***%；

(2) 设备运行 1年后 ， 运行正常无任何质量问题， 支付货物的合同价款的 *** % ；

( 3 ) 质保期到期后 ， 支付货物的合同价款的 5 % ；

（二）支付凭证：双方签订的合同、验收合格证明文件和 投标人 开具的与付 款金额等额的符合采购人财务及税务机关要求的有效增值税专用发票。

（三）结算方式：本合同是固定总价包干合 同。合同总价已包含了设计文件 图纸（如有）范围内和招标清单报价所含的设备交付使用前 的所有费用，包括并 不仅限于图纸深化设计（如需）、设备价、保证设备正常运行的所有附件、备件、 配件等的价值、工程费（含拆改、复原）、到指定交货地点的交通运输费、装卸 费、起重吊装费、仓储费、购置费、安装调试费、办证费、 保险费、相关质量检 测、各种税费、工程配套费、人员培训费、技术服务费、备品 备件费及保修期内 的保修费用、交通费，包安全，包质量，包 拆改。

七 、售后服务

（一）设备一旦投入使用，无论质保期内外， 投标人 应提供 7×***小时热线技术咨询，提供7×***小时的故障受理服务。接到故障报告后最晚1小时内 技术维修人员电话 响应 ， 需要现场服务时， 技术 维修人员应在 2小时内到达现场，并于***小时内排除障碍。质保期内未在规定的响应时间内赶到现场维修时，采购人可采取必要的补救措施，风险和费用全部由 投标人 承担。在质保期内的现场服务，不再额外收取费用，质保期外的现场服务收费标准及项目，采购人按 投标人 在投标 /响应文件中声明的标准向 投标人 支付费用。质保期内由 投标人 提供值守与运行服务（免费）。质保期内与质保期外的零件更换规定：若需更换零件为进口产品，应当保证需更换零件在国内有相应兼容产品以便临时使用确保项目的正常顺利进行。

（二）在质保期内，同一设备、同一质量问题连续两次维修仍无法正常使用或者质保期内出现 3 次故障的， 投标人 必须无条件的予以更换同品牌、 同型 号新设备，并承担因此而产生的一切费用以及采购人的损失。

（三）按生产厂家或国家有关的保修规定进行保修，并按投标 /响应文件的规定和投标/响应文件中承诺的售后服务和说明的保质、保修 条件进行保修。

（四）保证开机率 ***%以上，按日历日计算， 开机率小于 ***%的天数按1:7 的比例，顺延保修期。

★ （五）投标人在投标时须承诺：在中标后五日内，提供所投设备相应制造商 盖章的针对本项目【项目名称 ，采购项目编号： 】的原 厂售后服务承诺，制造商承诺的质保期须与投标人承诺的质保 年限保持一致。 （ 须提供承诺函（格式自拟），否则 视为 无效投标 。）

八 、其他要求

1、本项目为交钥匙工程，投标人应根据项目要 求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及图纸深化、产品制作、安装、运输、保险保管、 通过验收、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中 标，在项目实施中出现任何遗漏，均由 投标人 提供，采购 人不再支付任何费 用。

2、 投标人 在安装设备时必须无条件服从采购人管理，按采购人要求无条件 配合弱电等其他系统安装。

3、货品的保护： 投标人 负责设备及配件进场到移交期间的包 装保护、半成 品保护、成品保护，并提供详细的保护方案。安装现场的一切设备保护由 投标人 负责，直到通过竣工验收，并移交采购人。

4、知识产权： 投标人 提供的设备及其配套软件应为自主 知识产权产品，否 则必须通过合法渠道获取，并保证采购人在使用过程的任 何时候不受第三方知识 产权或版权的纠纷。 投标人 应保证采购人在使用该货物或 其任何一部分时免受第 三方提出侵犯其专利权，商标权等的起诉 ， 由此产生的侵权责任，完全由 投标人 承担。

5、投标人应按招标文件的要求，编制完整的含报价的工程量清单。采购人 保留实施过程中对本项目进行调整的权利，结算时不得新增 中标报价清单之外的 子目，所有遗漏视为包含在已有子目中。

6、文字、公差及计量单位。 投标人 所有的技术资料均应采用中文表示（除 约定俗成的外 ）， 如技术资料采用外文的，则应同时 提供准确的中文对照译本；所有公差按 GB***的规定执行，除非特别制定，本项目使用的数量值均为 标称值；所有单位均应采用国家规定的计量单位，不 符合者均应予以换 算。

7、采购人不统一组织踏勘，投标人在投标前，须自行踏勘现场，有关费用 自理，踏勘期间发生的意外自负。

8 、其他未尽事宜详见合同约定。

对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺 及说 明。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。