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基本信息
| 省份/直辖市 | 黑龙江 | 地区 | 佳木斯市 |
| 采购单位 | 佳木斯市中心血站 | 联系方式 | 0454-8760199 |
| 代理机构 | 黑龙江省飞成工程项目咨询有限公司 | 联系方式 | 0451-86970055 |
| 所含内容 | 医疗器械招标医疗招标试剂招标 | ||
区块链已存证
存证时间：存证哈希值：区块高度：项目概况
血液检测试剂采购项目 招标项目的潜在投标人应在 公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 获取招标文件，并于 2024年04月29日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：(230801)FCGC(GK)20240002
项目名称：血液检测试剂采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：1,264,260.00元
采购需求：
合同包1(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）):
合同包预算金额： 33,600.00元
| 1-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（初检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 33,600.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
合同包2(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）):
合同包预算金额： 28,000.00元
| 2-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（复检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 28,000.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
合同包3(丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）):
合同包预算金额： 140,000.00元
| 3-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 140,000.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
合同包4(丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）):
合同包预算金额： 132,825.00元
| 4-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 132,825.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
合同包5(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）):
合同包预算金额： 73,500.00元
| 5-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 73,500.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
合同包6(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）):
合同包预算金额： 86,800.00元
| 6-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 86,800.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
合同包7(人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （初检 酶联免疫法）):
合同包预算金额： 140,000.00元
| 7-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （初检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 140,000.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
合同包8(人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （复检 酶联免疫法）):
合同包预算金额： 115,500.00元
| 8-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （复检 酶联免疫法） | 350(套) | 详见采购文件 | 115,500.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
合同包9(谷丙转氨酶检测试剂盒（速率法）):
合同包预算金额： 57,375.00元
| 9-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 谷丙转氨酶检测试剂盒（速率法） | 150(套) | 详见采购文件 | 57,375.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
合同包10(人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法）):
合同包预算金额： 124,920.00元
| 10-1 | 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 | 人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法） | 180(套) | 详见采购文件 | 124,920.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
合同包11(乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒):
合同包预算金额： 59,600.00元
| 11-1 | 其他医药品 | 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒 | 298(盒) | 详见采购文件 | 59,600.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
合同包12(梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法）):
合同包预算金额： 128,140.00元
| 12-1 | 其他医药品 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法） | 596(盒) | 详见采购文件 | 128,140.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
合同包13(谷丙转氨酶测试条（干式化学法）):
合同包预算金额： 144,000.00元
| 13-1 | 其他医药品 | 谷丙转氨酶测试条（干式化学法） | 300(套) | 详见采购文件 | 144,000.00 | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日一年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包2(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包3(丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包4(丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包5(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包6(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包7(人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （初检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包8(人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （复检 酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》
合同包9(谷丙转氨酶检测试剂盒（速率法）)特定资格要求如下:
(1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
合同包10(人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法）)特定资格要求如下:
(1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
合同包11(乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒)特定资格要求如下:
(1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
合同包12(梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法）)特定资格要求如下:
(1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
合同包13(谷丙转氨酶测试条（干式化学法）)特定资格要求如下:
(1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
三、获取招标文件
时间： 2024年04月08日 至 2024年04月12日 ，每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 17:00:00 （北京时间,法定节假日除外）
地点： 公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式： 在线获取
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024年04月29日 09时00分00秒 （北京时间）
地点： 黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)
五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： 佳木斯市中心血站
地址： 佳木斯市向阳区中山街648号
联系方式： 0454-8760199
2.采购代理机构信息
名称： 黑龙江省飞成工程项目咨询有限公司
地址： 黑龙江省哈尔滨市南岗区嵩山路107号赫时小区（会展中央建设项目）1栋1单元19层10号
联系方式： 0451-86970055
3.项目联系方式
项目联系人： 黑龙江省飞成工程项目咨询有限公司
电话： 0451-86970055
黑龙江省飞成工程项目咨询有限公司
2024年04月07日
相关附件：血液检测试剂采购项目招标文件（2024040302）.pdf添加客服微信
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