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报名中 “大玉医”城市医疗集团(玉溪市第三人民医院)全自动核酸检测分析仪试剂盒采购项目
预算金额: ¥*** 元
采购方式:
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公告中 ***:***:*** 报名中 评审中 审合同 待评价 已完成 项目需求详情 项目编号 :煜耀招字 [***]YXDSRMYY-1号 项目名称: “大玉医”城市医疗集团(玉溪市第三人民医院)全自动核酸检测分析仪试剂盒采购项目 采购方式: 谈判采购 预算金额: 约 ¥***.***元/年,合同执行时按照实际采购数量和成交单价据实结算。 采购限价:本项目执行单价最高限价。单价最高限价详见 “采购需求”,供应商填报的各项单价及单价合计均不得超过目录中约定的最高单项限价及单价合计限价。 标段划分:本项目不划分标段。 采购需求: 完成玉溪市第三人民医院全自动核酸检测分析仪试剂盒的供货、配送及相应伴随服务 ,具体配送清单详见下表:
| 序号 | 名称 | 规格 | 单位 | 单价限价 |
| 1 | 新型冠状病毒 ***-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 规格 A/B:***反应/盒 | 人份 | ***元/人份 |
| 2 | 甲、乙型流感病毒核酸检测试剂盒 (荧光PCR法) | 规格 C:***反应/盒 | 人份 | ***元/人份 |
| 3 | 新型冠状病毒 ***-nCoV和和甲型乙型流感病毒核酸联合检测试剂盒(荧光PCR法) | 规格 A/B:***反应/盒 | 人份 | ***元/人份 |
| 4 | 呼吸道合胞病毒、肺炎支原体核酸检测试剂盒 (荧光PCR法) | 规格 C:***反应/盒 | 人份 | ***元/人份 |
| 5 | 呼吸道合胞病毒、肺炎支原体、腺病毒核酸检测试剂盒 (荧光PCR法) | 规格 A/B:***反应/盒 | 人份 | ***元/人份 |
| 6 | 人 MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 规格 B:*** 人份 /盒 | 人份 | ***元/人份 |
| 7 | 人类 CYP2C***基因分型检测试剂盒(PCR - 荧光探针法 ) | 规格 B:***人份/盒 | 人份 | ***元/人份 |
| 8 | 人类 SLCO1B1和ApoE基因分型检测试剂盒(PCR一荧光探针法) | 规格 B:8 人份 /盒 | 人份 | ***元/人份 |
| 单价合计限价: ¥***.***元 |
[if gte mso 9]> 供货地点: 玉溪市第三人民医院 及采购人指定地点。
展开
服务周期: ***天
报价方式: 价格
: ***:***:***
谈判地址: 云南省玉溪市红塔区吉新街***号二楼
服务实施地: 云南省玉溪市红塔区采购人指定地点
联系人: ***
报名结束时间: ***:***:***
发布时间: ***:***:***
采购编号: YNYXA***Z***
采购单位: 玉溪市第三人民医院
供应商数量: 报名供应商不足三家。
允许1家中选
谈判文件提醒: 供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份,其中正本1份,副本2份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致,如不一致以网上电子文档为准,副本可为正本的复印件。) 谈判规则:1.供应商须在平台报名并上传响应文件,采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。
供应商资格: 1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件: 1.1.在中国境内注册,能在国内合法提供采购要求及其相应的服务能力,并持有效的企业法人营业执照;供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求; 1.2.供应商自行声明在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 中未被列入严重失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;代理机构进入①“信用中国”网站(须未被列入“严重失信主体名单”);②“中国政府采购网”(须未被列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”)分别进行查询;(供应商自拟格式承诺以上内容,加盖供应商公章在响应文件中提供,以上信用信息由采购人或采购代理机构查询,若供应商存在查证的以上相关记录,采购人有权取消其谈判(成交)资格)。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目。 3.本项目的特定资格要求: 3.1供应商为制造商的,须按以下要求提供证明材料: ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件; ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证; 3.2供应商为经销商或代理商的,须按以下要求提供证明材料: ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营备案证明文件。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营许可证。 3.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 ①供应商所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。 ②供应商所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证或谈判时无法提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证的提供“在合同供货时提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证”的承诺。 3.4所投产品不属于医疗器械的供应商自行提供说明。 4.本次采购不接受联合体参与谈判。
异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
温馨提示抱歉,您目前尚未缴纳平台和诚信保证金,无法进行交易 去缴纳 取消 确定 谈判时间变更
谈判时间 ***年 4月 日 一 二 三 四 五 六 ***谈判时间需要大于报名截止时间***小时;
若当前已报名截止,谈判时间需大于当前时间***小时。
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