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一、项目名称: 胶原贴敷料等医用耗材
二、项目编号: /
三、项目概况:
包号 | 名称 | 适用范围 | 主要技术参数 | 备注 |
1 | 胶原贴敷料 | 适用于炎性痤疮、痤疮愈后早期色素沉着、痤疮愈后早期浅表性疤痕的治疗,治疗皮肤过敏,减轻激光、光子治疗术后疤痕的形成,在创面愈合中有减轻色素沉着的作用。 | 1、械字号标准,微生物限度:细菌菌落总数≤***cfu/ml,大肠杆菌和致病性化脓菌均不得检出。2、产品成分由胶原蛋白原液和非织造布组成。3、胶原蛋白总蛋白含量≥0.5mg/ml,具有生物活性胶原蛋白。4、敷料的挤出液PH值在***范围内。5、规格型号为圆形,Φ大小≥***.5cm。6、适应症:a,适用于炎性痤疮、痤疮愈后早期色素沉着、痤疮愈后早期浅表性疤痕的治疗;b,治疗皮肤过敏,减轻激光、光子治疗术后疤痕的形成;c,在创面愈合中有减轻色素沉着的作用。 | 需提供样品 |
2 | 笔式胰岛素注射器 | 适用于甘李各类型 3ml胰岛素笔芯皮下注射。 | 1、剂量刻度清晰,注射范围***个单位,可根据需要自行设定剂量。2、视窗清晰,读数准确。3、剂量可控,双向调节,方便修正剂量。4、金属外壳,坚固耐用,可反复使用***次以上。 | 需提供样品 |
3 | 套装式一次性宫腔组织吸引管 | 用于临床与吸引器配合实施人工流产手术。 | 1、一次性使用子宫探针:材质采用符合GB***规定的MT型软聚氯乙烯塑料制成,内部插入的金属丝为不锈钢材料,长度≥***mm,外径≤3mm,可任意弯曲不会折断。2、一次性使用宫颈扩宫棒:符合GB/T ***丙烯酯-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂制成,前端直径范围***mm,后端直径***mm,渐进式扩宫棒设有递增式棒头、棒体,代替多根扩宫棒功能,扩宫更舒缓连续简便。3、一次性宫腔组织吸引管:医用聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)材质,管径多个规格直径范围约***mm,不同管径适配不同孕期及手术需求。管孔应设在对应两侧其中一孔设在刻有标尺线的一侧,孔口为椭圆形,吸引管内下侧同侧有尺标刻度,方便操作时掌握深度。断裂力≥6N,在一个平面内双向***°至***°,弯曲反复***次以上应无折痕,质地柔韧,可减少对子宫组织的损伤。4、产品采用环氧乙烷灭菌,无菌,一次性使用。 | 需提供样品 |
4 | 专用洗针液 | 用于凝血检查辅助耗材,适用 于 希斯美康( Sysmex)CS-***血凝仪。 | 要求必需适配希斯美康( Sysmex)CS-***血凝仪。 | 无需提供样品 |
清洗液 | ||||
血凝杯 | ||||
5 | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法) | 检测血清肺炎支原体抗体 | 要求检测肺炎支原体 IgM抗体或总抗体,检测方法为凝集法或金标法或化学发光法,其中化学发光法试剂或金标法试剂必需检测肺炎支原体IgM抗体,必需适配科室现有设备迈克i***化学发光仪,无需额外设备。 | 无需提供样品 |
6 | 1.伤口换药护理:用于管理渗液,保持创面湿性愈合环境。2、预防压力性损伤:用于手术时间长、消瘦等压力性损伤高危患者,预防术中患者压力性损伤。3、创伤、压疮、烧烫伤、渗出性伤口等。 | 1、材质为一种带有硅胶粘合剂的无菌、一次性使用的聚氨酯泡沫敷料。2、主要有阻菌防水可透蒸汽功能。3、可快速大量吸收渗液,较少皮肤浸渍,原位保留渗液,保持伤口湿润,具备吸收渗液向伤口床突起膨胀能力,更服帖伤口表面。4、自粘性,透气防水,方便使用。5、可与压力绷带一起使用,使用舒适,对皮肤友好、柔软、粘性。6、环氧乙烷灭菌(三类医疗器械),尺寸:***.5cm****.5cm到******* cm。7、单片独立包装。 | 需提供样品 |
备注: 1. 每包确定一个中标人。报价人需对所投包内所有产品进行唯一报价, 所投产品为安徽省医药集中采购平台挂网品种的 , 中标后须 在安徽省医药集中采购平台 完成配送关系搭建,并配合医院完成网上采购。
2.安徽省已执行带量采购、已公示带量采购中选价格的品种不得恶意低于中选价格报价。
三、供应商资格要求
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二) 国有企业;事业单位;军队单位;成立 3年以上的 非外资 独资 企业或控股企业 。
(三)提供的产品质量达标、性能可靠、技术合格。
(四)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的,销售型企业之间股东有关联的,一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单、 3年内不得参加军队采购活动的处罚。
(五) 未被中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn )列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购网( www.plap.mil.cn )军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期 和处罚范围 内,以及未被 “信用中国”( www.creditchina.gov.cn )列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统( www.gsxt.gov.cn )列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(六) 纳入医疗器械的产品供应商特殊资质:
1.供应商为生产企业,须具有相应的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(或其他备案证明材料);供应商为经营企业,须具有相应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证(或其他备案证明材料)、生产企业的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(或其他备案证明材料)(进口产品除外)。
2.所投产品须具有相应的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(或其他备案证明材料)(如不属于医疗器械范围,供应商需自行提供有效证明,该证明的有效性由评审小组评定)。
(七)本项目不接受联合体报名。
四、报名文件递交时间、方式
(一)报名时间: *** 年 9 月 *** 日至 *** 年 9 月 *** 日,每日上午 8:***至***:***,下午***:***至***: *** 。
(二)报名 方式 : 邮箱: ***
(三)报名文件需提供以下资料
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供);
2.法定代表人资格证明书原件;
3.法定代表人授权书原件,授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内(不含报价当月)连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件;
4.非外资独资企业或控股企业的书面声明(事业单位、军队单位不需要提供);
5. 所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;未按医疗器械管理的产品,需提供相关证明材料 ;
6.报价供应商主要股东或出资人信息;
7.未被列入本公告第三条第(五)项明确的违法失信名单的承诺书;
8.所投产品为 安徽省医药集中采购平台上产品,应提供 安徽省医药集中采购平台截图并加盖公章(包括完整的规格、省平台流水号、产品注册证名称、型号、规格等信息);
9. 供应商为生产企业,须具有相应的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(或其他备案证明材料);供应商为经营企业,须具有相应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证(或其他备案证明材料)。
(四) 报名 方式 及 材料审核:本项目采用 线上 递交报名材料
线上 递交报名材料。 报价人 通过电子邮箱 将报名材料 PDF 格式发 送至 邮箱,邮件主题:项目名称 +包号+公司名称;邮件内容:列公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件:需采用A4纸幅面,将报名材料加盖企业鲜章, 按顺序制作成 1份 PDF格式的 报名 文件 , 文件名称与主题一致,复印件扫描无效。报名材料审核情况,将以邮件形式回复审核情况,供应商可在报名时间截止前重新提交材料。 本次审核仅作为谈判报名依据,其具体谈判资格符合情况以谈判小组现场判定为准。
五、 谈判 文件( 线上领取 )
六、 谈判 文件及样品递交时间、地点及方式
(一) 谈判 文件及样品递交时间: *** 年 9 月 *** 日 9 时 *** 分 。
(二) 谈判 文件 及样品 递交地点: 安徽省合肥市 (电话详询 ***) 。
(三)递交方式:指定 供应商法定代表人或授权代表现场 递交 响应 文件 及样品 ,不接受邮寄等其他方式。
七、本采购项目相关信息在《 军队采购网 》( www.plap.mil.cn )上发布。
八、联系人及联系方式
联 系 人 ; 张老师 牛老师
联系电话: ***
九、监督部门联系方式
项目监督人: 童老师
办公电话: ***
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