序号

产品名称

公告类型

1

白血病融合基因检测试剂盒（荧光 PCR 法）

再次公告

2

TERT 启动子突变检测试剂盒（荧光 PCR ）

再次公告

3

MGMT 甲基化检测试剂盒（荧光 PCR ）

再次公告

4

KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA 基因突变联检（荧光 PCR ）

再次公告

5

幽门螺杆菌 23SrRNA 基因突变检测（荧光 PCR ）

再次公告

6

微卫星不稳定性 MSI （荧光 PCR ）

再次公告

7

幽门螺杆菌 gyrA 基因突变检测（荧光 PCR ）

再次公告

8

细胞预处理试剂盒

再次公告

9

地中海贫血基因检测试剂盒

再次公告

10

微生物真菌培养基及药敏纸片共 9 项

具体如下：

1 、真菌培养基

2 、β - 内酰胺酶纸片

3 、嗜血杆菌培养生长因子（ X.Y)

4 、微生物药敏试纸（扩散法 <K － B 法 > ）—阿奇霉素

5 、微生物药敏试纸（扩散法 <K － B 法 > ）—（头孢他啶 / 阿维巴坦

6 、微生物药敏试纸（扩散法 <K － B 法 > ）—链霉素

7 、微生物药敏试纸（扩散法 <K － B 法 > ）—奥朴托新

8 、微生物药敏试纸（扩散法 <K － B 法 > ）—杆菌肽

9 、微生物药敏试纸（扩散法 <K － B 法 > ）—新生霉素

再次公告

11

Podoplanin 抗体试剂 ( 免疫组织化学 )

再次公告

1

供应商报名表

附件 1

2

生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片

附件 2

3

报价单（含生产厂家、产品名称、注册证号、型号规格、单价、包装单位、收费编码、收费情况）

附件 3

4

供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）

5

供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格）

6

供应商合法销售试剂的生产厂家有效授权书，

7

供应商开户信息及业务联系信息

8

谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件

9

试剂生产厂家 或总代 三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）

10

试剂生产厂家医疗器械生产许可证 或总代 医疗器械经营许可证

11

试剂医疗器械注册证及产品登记表附件

12

进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记 总代 的授权

13

进口试剂海关报关单等相关合法进口证明文件

14

前 3 年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明

15

须提供与我院同等级（三级甲等）的其它医疗机构的供货证明（近 3 个月内发票清单的复印件），加盖公章

16

用户清单

总代 是指国外生产的进口产品在国家食品药品监督管理总局登记注册的代理机构。