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本项目为郑州市中心医院一次性体表引流管等 8种医用耗材采购,相关事宜公告如下:
一、项目名称
郑州市中心医院一次性体表引流管等 8种医用耗材采购
二、 项目概况
资金来源:自筹资金 交货期: 7天
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 采购 单位 | 是否无菌 | 技术 参数 | 备注 |
1 | 肝胆胰外科病区 | 国产 | 套 | 是 | 供外科肝胆胰腺胃肠 4级手术术后给药冲洗引流,用于将患者积液、渗出液或气体向体外引流。管体进口聚氨酯材质;T型Y型双侧螺旋4通道设计;内外径比值大,确保引流通畅双套管型。 | 报价超过控制价不进入谈判环节 |
2 | 高新麻醉与围术期医学科 | 国产 | 支 | 是 | 适用于麻醉、急诊、重症建立人工气道时气管插管用,气道插管供麻醉或急救用,也可用于口腔内诊察、治疗,适配在院设备使用。 | |
3 | 神经脊柱外科 (脊髓空洞症专科)病区 | 国产 | 个 | 否 | 用于关键部位骨质的打磨 .避免神经的受损,对骨组织进行切割、磨削、钻孔。长度≥7cm和≥***cm.刀头宽度3mm.钛合金材质. | |
4 | 麻醉科住院 | 国产 | 只 | 是 | 全身麻醉中常规气道、困难气道、紧急气道通气管理及复苏,密封上喉部,在进行自主、辅助或控制通气时,在患者体内提供一个气体通道,同时具备对食道和胃内容物的引流作用并且在需要时能经本产品完成气管插管。视场角: ***.***.5度。 | |
5 | 新生儿护理单元 | 国产 | 个 | 否 | 用于新生儿监护,监测血氧饱和度、呼吸及脉搏,需要在监护仪上可以更换血氧饱和度传感器探头。一次性使用,可连接在院监护仪线。 | |
6 | 心血管内科三病区 | 国产 | 条 | 是 | 被用于参考直径 ≥1.5mm的冠状动脉内进行血栓清除,通过造影判断血管内有血栓或疑似血栓存在的血管进行血栓清除治疗,血栓抽吸导管的主要用途为冠状动脉内血栓的抽吸去除。导管有效长度:≥***mm ; 导管外径:≥1.5mm;适配最小的导引导管:≥2.0mm | |
7 | 心血管内科三病区 | 国产 | 套 | 是 | 用于冠状动脉缺血患者冠状动脉狭窄部分的球囊扩张。快速交换型球囊扩张导管,主要有球囊,外管,内管,管座,显影标记,尖端管,护套管等组成,涂有聚乙烯吡咯烷酮亲水涂层。 | |
8 | 心血管内科三病区 | 国产 | 条 | 是 | 用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉的钙化病变进行预处理及球囊扩张。半顺应性球囊( PEBAX材质),球囊长度≥***mm。 |
三、供应商资格要求
1 . 中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法缴纳税收和社会保障资金 ,具备承担采购项目的能力 。
2 . 所提供的必须是 供应商 合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货 。
3 . 生产厂家须具有医疗器械生产许可证 ( 备案 ) ;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证 或 经营备案凭证并有所响应产品的经营范围 。
4 . 不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如 供应商 被证实有以上行为,将被视为不合格 。
5 . 具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务 。
6 . 在 国家企业信用信息公示系统 中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形 。
7 .在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8. 供应商 经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定 。
9. 本 项目 采购不接受联合体 报名 。
四、报名须知
1. 报名时间
***年*** 月 9 日至 ***年*** 月 *** 日 。 注: ***月***日当天除外
【 8:***:*** : *** : ***(工作日)】
2. 报名方式
郑州市中心医院采购 管理办公室 邮箱 (办公楼四楼)
3. 报名要求
3.1 二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1 生产厂家资质 : 医疗器械注册证 、 医疗器械生产许可证(进口产品无需提供) 、 包含所 响应 产品的医疗器械生产产品登记表 (进口产品无需提供) 、 营业执照 ( 营业范围应含所报产品)
3.1.2 经营企业资质 (若 响应 公司为生产厂家,无需提供) : 营业执照( 需含 经营二、三类医疗器械) 、 医疗器械经营许可证( 所报 产品为三类医疗器械时提供,需包含所 报 产品类别) 、 医疗器械经营备案凭证( 所报 产品为二类医疗器械时提供,需包含所 报 产品类别)
3.2 一类医疗器械应提供的资质
3.2.1 生产厂家资质 : 一类医疗器械备案凭证 、 一类医疗器械备案信息表 、 医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供) 、 营业执照(进口产品无需提供)
3.2.2 经营企业资质 : 营业执照( 需 包 含 经营一类医疗器械 ; 若 响应 公司为生产厂家,无需提供 )
3.3其它要求
3.3.1 不 作为 医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2 国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税 证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5 进口产品提供 产品授权书
在报名时间段内,请将以上资料扫描、加盖公章并以 PDF版格式提交,同时申请人基本情况表EXCEL版(附件1)一并发送至邮箱( *** 和 ***)。请电话联系采购管理办公室确认,待采购管理办公室审核合格后,将采购文件发送至申请人邮箱。(PDF版资料命名为:王老师收+项目名称+标段号+公司名称+报名资料。EXCEL基本情况命名为:王老师收+项目名称+标段号+公司名称+基本情况表。)
五、评审
评审时间: 另行通知
采购单位: 郑州市中心医院
地 址: 郑州市桐柏北路 ***号
邮 编: ***
联 系 人: 王 老师
电 话: ***
监督部门 :纪检监察室
监督 电话: ***
发布日期: *** 年 *** 月 9 日
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